Informe Aplicada Acetanilida Final
Páginas: 8 (1968 palabras)
Publicado: 30 de agosto de 2015
Universidad Austral de Chile
Facultad de Ciencias
Instituto de Ciencias Químicas
INFORME LABORATORIO
SÍNTESIS ACETANILIDA
QUIM 099
Profesor: Amitza Cárcamo Yañez
Integrante: Lorena Maldonado García
Mesón: 3B
Valdivia- Chile 2015
Introducción
La síntesis de compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los ámbitos más importantes de la química orgánica. La síntesisorgánica consiste en la construcción planificada de moléculas orgánicas mediante reacciones químicas. A través de éste proceso podemos sintetizar; productos naturales que presenten un especial interés, compuestos para su aprovechamiento en diferentes campos como el farmaceutico, la industria alimentaria, colorantes, plaguicidas, etc., y compuestos para el estudio de sus propiedades físicas oquímicas (investigación básica).
En el presente informe, daremos cuenta de la experiencia que tuvimos en el laboratorio que llevamos acabo con el objetivo de sintetizar Acetanilida. La acetanilida es una sustancia química sólida e inodora con apariencia de hoja o copo. Tambiénes conocida como N-fenilacetamida y antiguamente era conocida por el nombre de marcaantifebrin. La acetanilida fuesintentizada en el laboratorio reaccionando anilina con anhídridoacético.
Acetanilida
Datos teoricos
Reacción de síntesis de acetilanida a partir de anhidrido acético y anilina.
Reacción de acilación. Reacción ácido-base del tipo Lewis.
Reactantes
Anhidrido acético:
Fórmula: C4H6O3
1. Densidad: 1,08 g/cm³. Masa molar: 102,09 g/mol. Punto de ebullición:139,8 °C . Punto defusión:-73,1 °C . Denominación de la IUPAC: acetic anhydride. Soluble en: Agua
Anilina:
Fórmula:C6H5NH2 Densidad:1,02 g/cm³. Masa molar:93,13g/mol. Denominación de la IUPAC:Phenylamine . Punto de ebullición:184,1 °C . Soluble en: Agua. Clasificación:Amina aromática
Productos
Acetanilida
Punto de fusión:114,3 °C. Fórmula:C6H5NH(COCH3). Masa molar:135,17g/mol. Densidad:1,22 g/cm³. Punto deebullición:304 °C. Soluble en:Agua. Denominación de la IUPAC:N-phenylacetamide, N-phenylethanamide
Ácido acético
Punto de ebullición: 118.1°C. Punto fusión: 16.5°C. Densidad: 1.049 g/mL. Aspecto: liquido incoloro. Masa molar: 60.05g/mol
Para la síntesis de la acetanilida utilizamos lo siguiente:
Materiales de Laboratorio
Matraz Erlenmeyer 250 mL.
Matraz kitasato 600 mL
Varilla de vidrio
Vidrio relojTrípode de laboratorio
Mechero bunsen
Rejilla de asbesto
Trozos de porcelana.
Vaso precipitado 100 mL
Embudo Buchner
Papel filtro
Balanza digital.
Sobre de papel.
Vaso precipitado de 600 mL
Hielo 50 g
Manta de calefacción
Anillo de reflujo
Condensador
Espátula
Soporte universal
Pinzas laboratorio
Carbón activo
Reactivos utilizados en la reacción de síntesis
Anilina (C6H7N) .Marca: Sigma –aldrich. Pureza: 99%
Anhídrido acético [(CH3CO)2] Marca: J.T. Baker .Pureza: 99,7%
Ácido acético glacial (CH3COOH) Marca: Merck. Pureza: 100%
En el transcurso de la experiencia, usamos diferentes técnicas de laboratorio para lograr nuestro objetivo.
1. Recristalización
La recristalización es una técnica instrumental muy utilizada en los laboratorios para llevar a cabo la purificación desustancias sólidas que contienen pequeñas cantidades de impurezas. Esta técnica se basa en el hecho de que la mayoría de los compuestos incrementan su solubilidad con la temperatura, de modo que la muestra a recristalizar se disuelve en un disolvente o mezcla de disolventes a su temperatura de ebullición. Posteriormente, tras una serie de operaciones sencillas, se deja enfriar lentamente de modoque se genera una disolución del compuesto sobresaturada lo que favorece la formación de cristales de este al encontrarse en mayor proporción. La formación y crecimiento de cristales en una red ordenada de forma lenta favorece la incorporación de moléculas del compuesto excluyendo de esta red cristalina las moléculas de las impurezas, de modo que al final se obtiene un sólido enriquecido en el...
Facultad de Ciencias
Instituto de Ciencias Químicas
INFORME LABORATORIO
SÍNTESIS ACETANILIDA
QUIM 099
Profesor: Amitza Cárcamo Yañez
Integrante: Lorena Maldonado García
Mesón: 3B
Valdivia- Chile 2015
Introducción
La síntesis de compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los ámbitos más importantes de la química orgánica. La síntesisorgánica consiste en la construcción planificada de moléculas orgánicas mediante reacciones químicas. A través de éste proceso podemos sintetizar; productos naturales que presenten un especial interés, compuestos para su aprovechamiento en diferentes campos como el farmaceutico, la industria alimentaria, colorantes, plaguicidas, etc., y compuestos para el estudio de sus propiedades físicas oquímicas (investigación básica).
En el presente informe, daremos cuenta de la experiencia que tuvimos en el laboratorio que llevamos acabo con el objetivo de sintetizar Acetanilida. La acetanilida es una sustancia química sólida e inodora con apariencia de hoja o copo. Tambiénes conocida como N-fenilacetamida y antiguamente era conocida por el nombre de marcaantifebrin. La acetanilida fuesintentizada en el laboratorio reaccionando anilina con anhídridoacético.
Acetanilida
Datos teoricos
Reacción de síntesis de acetilanida a partir de anhidrido acético y anilina.
Reacción de acilación. Reacción ácido-base del tipo Lewis.
Reactantes
Anhidrido acético:
Fórmula: C4H6O3
1. Densidad: 1,08 g/cm³. Masa molar: 102,09 g/mol. Punto de ebullición:139,8 °C . Punto defusión:-73,1 °C . Denominación de la IUPAC: acetic anhydride. Soluble en: Agua
Anilina:
Fórmula:C6H5NH2 Densidad:1,02 g/cm³. Masa molar:93,13g/mol. Denominación de la IUPAC:Phenylamine . Punto de ebullición:184,1 °C . Soluble en: Agua. Clasificación:Amina aromática
Productos
Acetanilida
Punto de fusión:114,3 °C. Fórmula:C6H5NH(COCH3). Masa molar:135,17g/mol. Densidad:1,22 g/cm³. Punto deebullición:304 °C. Soluble en:Agua. Denominación de la IUPAC:N-phenylacetamide, N-phenylethanamide
Ácido acético
Punto de ebullición: 118.1°C. Punto fusión: 16.5°C. Densidad: 1.049 g/mL. Aspecto: liquido incoloro. Masa molar: 60.05g/mol
Para la síntesis de la acetanilida utilizamos lo siguiente:
Materiales de Laboratorio
Matraz Erlenmeyer 250 mL.
Matraz kitasato 600 mL
Varilla de vidrio
Vidrio relojTrípode de laboratorio
Mechero bunsen
Rejilla de asbesto
Trozos de porcelana.
Vaso precipitado 100 mL
Embudo Buchner
Papel filtro
Balanza digital.
Sobre de papel.
Vaso precipitado de 600 mL
Hielo 50 g
Manta de calefacción
Anillo de reflujo
Condensador
Espátula
Soporte universal
Pinzas laboratorio
Carbón activo
Reactivos utilizados en la reacción de síntesis
Anilina (C6H7N) .Marca: Sigma –aldrich. Pureza: 99%
Anhídrido acético [(CH3CO)2] Marca: J.T. Baker .Pureza: 99,7%
Ácido acético glacial (CH3COOH) Marca: Merck. Pureza: 100%
En el transcurso de la experiencia, usamos diferentes técnicas de laboratorio para lograr nuestro objetivo.
1. Recristalización
La recristalización es una técnica instrumental muy utilizada en los laboratorios para llevar a cabo la purificación desustancias sólidas que contienen pequeñas cantidades de impurezas. Esta técnica se basa en el hecho de que la mayoría de los compuestos incrementan su solubilidad con la temperatura, de modo que la muestra a recristalizar se disuelve en un disolvente o mezcla de disolventes a su temperatura de ebullición. Posteriormente, tras una serie de operaciones sencillas, se deja enfriar lentamente de modoque se genera una disolución del compuesto sobresaturada lo que favorece la formación de cristales de este al encontrarse en mayor proporción. La formación y crecimiento de cristales en una red ordenada de forma lenta favorece la incorporación de moléculas del compuesto excluyendo de esta red cristalina las moléculas de las impurezas, de modo que al final se obtiene un sólido enriquecido en el...
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