Informe Claisen Smirh 2015

REACCION DE CONDENSACIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT.
Javiera Peña; Karina Evar; Aylin Valdés
JaaviPAlfaro@gmail.com.
RESUMEN: La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica,consistente en la síntesis de cetonas insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, nopuede dar auto condensación, pero reacciona fácilmente con la acetona presente.
El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones dereacción, pero la cetona α,β-insaturada así obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído. [1]
Como resultado de la reacción de Claisen-Schmidt se obtuvoun compuesto denominado dibenzalacetonaPalabras clave: 1. Condensación de Claisen- Smith 2. Aldehido 3. Dibenzalacetona
INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS:
En la reacción de claisen-schmidt se obtuvo comoproducto un compuesto denominado dibenzalacetona para la cual se necesitó aldheido en exceso.
Debido a que en un compuesto las cargas negativas por la presencia de electrones o positivas en ausenciade estos ,puede reaccionar formando enlaces con su correspondiente par contrario, es decir, cargas iguales se repelen y cargas distintas se atraen, en la reacción que se realizó en laboratorio seprodujo una interacción de los compuestos a nivel de electrones ausentes o presentes en las sustancias que produjo un ordenamiento de los elementos constitutivos de dichas sustancias lo cual a su vezgeneró un nuevo compuesto. [2]
Los principales objetivos de este práctico eran obtener dibenzalacetona , a partir de la condensación de Claisen-Smith y analizar la eficiencia del experimento a partir delos
resultados obtenidos al calcular el porcentaje de rendimiento.
RESULTADOS.

DISCUSIÓN.
se efectuó la síntesis de dibenzalacetona a partir de aldehído en...