Informe Cromatografia Capa Fina Y Papel
Páginas: 9 (2129 palabras)
Publicado: 3 de mayo de 2012
Universidad de Santiago de Chile
Facultad de Química y Biología
Técnico universitario en análisis químico y físico
Laboratorio de Cromatografía.
Laboratorio Nº 1
Cromtografía de capa fina y papel.Alumno:
Profesor:
Asignatura: Análisis Intrumental Cromatográfico.
Fecha de ejecución: 24-09-2007
Fecha de entrega: 28-09-2007Resumen.
En este primer laboratorio se aplicó la técnica de cromatografía en capa fina en
:papel , ccd celulosa, ccd silica gel y ccd alumina. El objetivo fue
identificar muestra problema que contenía dos aminoácidos en dos fases móvil
distintas comparando los valores de Rf (factor de retraso : cocienteentre la distancia
recorrida por el compuesto desde el origen y la distancia recorrida por el solvente desde
el origen).
Se utilizó como fase móvil (1): n-butanol-acetona- acético-agua
(35-35-20-10) y fase móvil (2) n-butanol-acetona- acético-agua (12-3-5) los
aminoácidos estudiados fueron Serina, Leucina y Valina.
En la muestra problema en fase móvil (1) se identifico elaminoácido Leucina y Valina
en el caso de la muestra problema en fase móvil (2) se ratifico que la muestra poseía
Leucina y Valina. Esto se determinó comparando los Rf de los resultados obtenidos.
En todas las fases estacionarias se observó un buen desarrollo de la técnica, excepto en
el caso del ccd celulosa en el que el Rf se tubo que determinar a criterio del analista.Introducción
La cromatografía puede definirse como una técnica que separa una mezcla de solutos basada en la velocidad de desplazamiento diferencial de los mismos que se establece al ser arrastrados por una fase móvil (líquida o gaseosa) a través de un lecho cromatográfico que contiene la fase estacionaria, la cual puede ser líquida o sólida. Las propiedades de loscomponentes de una mezcla determinan su movilidad entre sí y con respecto a la fase móvil. La base de la separación cromatográfica será, por tanto, la diferencia en la migración de los mismos.
Existen muchas maneras de clasificar los métodos cromatográficos, según su fase móvil se clasifica en Cromatografía de gases que puede ser a través de dos sistemas, gas- líquido y gas-sólido y Cromatografíalíquida donde el eluyente es un líquido y puede ser líquido-liquido, liquido-sólido. Por el mecanismo de retención-separación, es decir el tipo de equilibrio implicado en la transferencia de los solutos entre las fases se encuentra la Cromatografía de reparto, de adsorción y de exclusión. Según la forma de contacto entre las fases se denomina de columna o superficie plana. También se puedeclasificar teniendo en cuenta la fase estacionaria, la dimensionalidad, escala física y gradientes.
. La afinidad de cada proteína a los grupos cargados de la columna esta influenciada por el pH y por la concentración de iones en solución (concentración salina) que compiten con la proteína en la interacción con la matriz. La separación de la proteína de la matriz cargada puede obtenerse gradualmentecambiando el pH y/o la concentración salina de la fase móvil, de tal forma que se genere un gradiente de concentración.
Podemos distinguir 3 tipos de cromatografía dependiendo si la fase estacionaria/fase móvil es sólido/líquido, líquido/líquido o líquido/gas:
Si es sólido/líquido:
Cromatografia de exclusión (o de geles): el sólido es un gel formado por polímeros no iónicos porosos que...
Facultad de Química y Biología
Técnico universitario en análisis químico y físico
Laboratorio de Cromatografía.
Laboratorio Nº 1
Cromtografía de capa fina y papel.Alumno:
Profesor:
Asignatura: Análisis Intrumental Cromatográfico.
Fecha de ejecución: 24-09-2007
Fecha de entrega: 28-09-2007Resumen.
En este primer laboratorio se aplicó la técnica de cromatografía en capa fina en
:papel , ccd celulosa, ccd silica gel y ccd alumina. El objetivo fue
identificar muestra problema que contenía dos aminoácidos en dos fases móvil
distintas comparando los valores de Rf (factor de retraso : cocienteentre la distancia
recorrida por el compuesto desde el origen y la distancia recorrida por el solvente desde
el origen).
Se utilizó como fase móvil (1): n-butanol-acetona- acético-agua
(35-35-20-10) y fase móvil (2) n-butanol-acetona- acético-agua (12-3-5) los
aminoácidos estudiados fueron Serina, Leucina y Valina.
En la muestra problema en fase móvil (1) se identifico elaminoácido Leucina y Valina
en el caso de la muestra problema en fase móvil (2) se ratifico que la muestra poseía
Leucina y Valina. Esto se determinó comparando los Rf de los resultados obtenidos.
En todas las fases estacionarias se observó un buen desarrollo de la técnica, excepto en
el caso del ccd celulosa en el que el Rf se tubo que determinar a criterio del analista.Introducción
La cromatografía puede definirse como una técnica que separa una mezcla de solutos basada en la velocidad de desplazamiento diferencial de los mismos que se establece al ser arrastrados por una fase móvil (líquida o gaseosa) a través de un lecho cromatográfico que contiene la fase estacionaria, la cual puede ser líquida o sólida. Las propiedades de loscomponentes de una mezcla determinan su movilidad entre sí y con respecto a la fase móvil. La base de la separación cromatográfica será, por tanto, la diferencia en la migración de los mismos.
Existen muchas maneras de clasificar los métodos cromatográficos, según su fase móvil se clasifica en Cromatografía de gases que puede ser a través de dos sistemas, gas- líquido y gas-sólido y Cromatografíalíquida donde el eluyente es un líquido y puede ser líquido-liquido, liquido-sólido. Por el mecanismo de retención-separación, es decir el tipo de equilibrio implicado en la transferencia de los solutos entre las fases se encuentra la Cromatografía de reparto, de adsorción y de exclusión. Según la forma de contacto entre las fases se denomina de columna o superficie plana. También se puedeclasificar teniendo en cuenta la fase estacionaria, la dimensionalidad, escala física y gradientes.
. La afinidad de cada proteína a los grupos cargados de la columna esta influenciada por el pH y por la concentración de iones en solución (concentración salina) que compiten con la proteína en la interacción con la matriz. La separación de la proteína de la matriz cargada puede obtenerse gradualmentecambiando el pH y/o la concentración salina de la fase móvil, de tal forma que se genere un gradiente de concentración.
Podemos distinguir 3 tipos de cromatografía dependiendo si la fase estacionaria/fase móvil es sólido/líquido, líquido/líquido o líquido/gas:
Si es sólido/líquido:
Cromatografia de exclusión (o de geles): el sólido es un gel formado por polímeros no iónicos porosos que...
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