informe de biologia

INFORME DE LABORATRIO
BIOLOGIA
PRACTICA N° 4
PREPARACION DE UN FROTIS BACTERIANO
Cáceres, Yormary., Solano, Mónica., Hurtado, Ximena., Rojas Gina., Camargo William
Fundación universitaria de San-Gil UNISANGIL, Ciencias Naturales e Ingeniería.
Ingeniería Ambiental
Yopal, Casanare.

yokita-linda@hotmail.com
monicasolano2505@gmail.com
j.ximena.hurtado@gmail.com
joral-2025@hotmail.comINTRODUCCION
Para realizar el estudio microbiológico, ya sea humana o animal, vegetal, industrial o del medio ambiente, se debe someter a una serie de procesos estandarizados de laboratorio, que permitan reconocer los microorganismos. Las coloraciones permiten diferenciar formas, agrupaciones, características tintoriales y estructuras de los diferentes microorganismos en las muestras.Coloraciones Los colorantes biológicos tienen varias aplicaciones en microbiología, se usan para clasificar las bacterias en Gram positivas y Gram negativas, también para observar las diferentes estructuras microbianas como pared, capsula, espora, flagelo, núcleo y gránulos, tienen utilidad para la observación de levaduras y estructuras, en medios de cultivo se emplean como indicadores o inhibidoresselectivos.
La morfología bacteriana se puede observar claramente por medio de coloración de las células. En las técnicas de coloración, las bacterias están muertas por el hecho de fijar con calor la muestra a la lámina y por el mismo proceso de coloración. Al aplicar un colorante a la preparación microbiana, las bacterias se tiñen haciéndolas resaltar con claridad, debido a la composición químicatan diferente con respecto al medio que las rodea, además permite estudiar las características morfológicas y emplear mayores amplificaciones microscópicas. Al poner en contacto una célula bacteriana con un colorante, ocurre un intercambio de iones entre el colorante y los sitios activos de la superficie o del interior de la célula. Los iones tenidos del colorante reemplazan a los iones de loscomponentes celulares, por ejemplo, el catión azul de metileno, reemplaza el catión de sodio, dándoles el color. Según la estructura que el colorante tiñe en la bacteria, las coloraciones se han clasificado en:
-Coloraciones simples: En las que se emplea un solo colorante para el proceso, por ejemplo: azul de metileno, cristal violeta, fucsina básica y safranina.
-Coloraciones compuestas ydiferenciales: En estas se usa más de un colorante, y con la misma coloración las células se tiñen de manera diferente. Ejemplo: Tinción de Gram, Ziehl Neelsen.
-Coloraciones especiales: permiten la observación de estructuras especiales de la bacteria como esporas, glicocálix, cápsulas, flagelos, etc. Ejemplo: Wayson (esporo), Leifson (flagelo), rojo congo (coloración ácida) (glicocalix, cápsula), VanStoltemberg (gránulos metacromáticos).
-Coloración de Gram:
La coloración de Gram fue descrita en 1884, por el citólogo Christian Gram, para teñir bacterias presentes en los tejidos. Actualmente continúa siendo la más empleada en microbiología, esta clasificada como una coloración compuesta y diferencial, debido a que en el proceso se utilizan dos colorantes: el cristal violeta y la fuscinabásica, y dependiendo del colorante que toma la pared bacteriana y dos grandes categorías denominadas: Gram positivas (se tiñen de cristal violeta) y las Gram negativas (toman el color de la fuscina básica).

Esta diferenciación es fundamental para establecer específicamente el tratamiento con antibióticos. La reacción tintorial que presentan las bacterias al ser coloreadas con Gram demuestra unacomposición química y estructural de la paredes, pues se evidencia también el comportamiento bacteriano específico frente a agentes físicos y químicos.
Reacción de las células frente a los componentes de la coloración de Gram.
PALABRAS CLAVES: Células, Bacterias, morfología bacteriana, coloraciones simples, coloraciones especiales, coloración de Gram, coloraciones compuestas y diferenciales....