Informe De Biologia
KATERINE CARO ACOSTA
VIVIANA CASTILLO BUELVAS
SILVANA GUTIERREZ MARQUEZ
LIC: JOEL GASPAR MARCHENA CANTILLO
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA: ENFERMERIA
QUIMICA INORGANICA
GRUPO 001
MARCO TEORICO
El ojo humano solo puede discriminar (resolver) dos puntos separados por más de 0,1mm (= 100μm). Lamayoría de las células miden menos de ese tamaño y las estructuras celulares son más pequeñas aún; por eso, para el estudio de las células, es necesario usar instrumentos que permitan observarlas con un mayor tamaño. Este instrumento es el microscopio. Para medir una célula o un microorganismo no tenemos ninguna regla. Sin embargo, podemos
Hacerlo fácilmente. El procedimiento se basa en el efecto“zoom” de las cámaras fotográficas o de vídeo. Si Aproximas la imagen con el zoom, veremos menos espacio (campo visual). Sin embargo, los objetos aparecerán más grandes.
Esta práctica fue realizada con el fin de aprender a estimular el tamaño de los organismos u objetos observados y conocer el diámetro del campo visual
ANALISIS DE RESULTADOS
CALCULOS DEL DIAMETRO DEL CAMPO OPTICO.
*Se observo, que horizontalmente se contaron 5 cuadros y nos dimos cuenta que es la misma cantidad que se contó verticalmente.
¿Por qué se dio esto? Porque son figuras regulares (cuadrados) las que se están observando y por esta razón tanto el alto como el ancho deben ser iguales.
4X
* Mediante la segunda observación pudimos ver que el diámetro del papel milimetrado seredujo a 2 mm. Porque el objetivo es inversamente proporcional al diámetro, es decir, que reduce el número de cuadros que observamos en la muestra.
* Se pudo confirmar que a mayor aumento del objetivo menor diámetro de la muestra, ya que se observo que como se agrandó el objetivo no se observaron las líneas divisorias, por tal razón, se vio todo blanco.
10X
D2 = A1x D1
A2
D2 = 5 x 4 = 20 = 2
10 10
D2 = 2 x 10 = 20 = 0.5
40 40
D2 = 0.5 x 40 = 20 = 0.2
100 100
Conversiones:
De milímetros a micras
* 5 mm X 1000µ = 5000 µ
mm
* 2 mm X 1000µ = 2000 µ
mm
* 0,5 mm X 1000µ = 500 µ
mm
* 0,2 mm X 1000µ = 200 µmm
* De micras a nanómetros:
* 5000 um X 1000nm = 5x106 nm
1 um
* 2000 um X 1000nm = 2x106 nm
1 um
* 500 um X 1000nm = 5x105 nm
1 um
* 200 um X 1000nm = 2x105 nm
1 um
* De nanómetros a angstrom
* 5x106 nm X 1 Å = 5x107 Å0.1 nm
* 2x106 nm X 1 Å = 2x107 Å
0.1 nm
* 5x105 nm X 1 Å = 5x106 Å
0.1 nm
* 2x105 nm X 1 Å = 2x106 Å
0.1 nm
TABLA DE RESULTADOS DE DIAMETROS
diámetro/objetivo | Mm | µ | nm | Å |
4X | 5 | 5000 | 5x106 | 5x107 |
10X | 2 | 2000 | 2x106 | 2x107 |40X | 0,5 | 500 | 5x105 | 5x106 |
100X | 0,2 | 200 | 2x105 | 2x106 |
PREPARADO DE CEBOLLA
En la observación de la cebolla con un objetivo de 40X pudimos observar numerosas células que componen la piel de la cebolla.
Encontramos que en el diámetro horizontal fue de 1,7 células y verticalmente fue de 6 células.
40X
Estas células sedebieron observar en 4x porque con los objetivos de menor tamaño habría demasiada cantidad de células.
En esta muestra miramos que no todas las células de la piel de la cebolla tienen la misma forma por lo que se debió tomar la célula mejor definida para calcular el diámetro, dando los siguientes resultados:
D1 = A2 x D2
A1
D1 = 1.7 x 40 = 6.8 mm
10
D1 = 6.8 x...
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