Informe de cultivo bacteriano

LABORATORIO CULTIVO BACTERIANO

FUNDACION UNIVERSITARIA DEL TROPICO AMERICANO
UNITROPICO
2013

LABORATORIO # 1
OBJETIVO GENERAL
Saber elaborar un cultivo bacteriano utilizan los medios de cultivo como destroza de papa, agar nutritivo y azul de metileno tomando las muestras de los labios, garganta y dedos para distinguir que bacterias y hongos se presenta en estas partes de nuestrocuerpo.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Cultivar hongos y bacterias encontradas en nuestro cuerpo.
Hacer un reconocimiento de bacterias Gram positivas o Gram negativas basándonos en la manipulación de la tinción Gram.
Tener un manejo práctico y correcto de la autoclave.
Saber que cantidad de bacterias podamos tener en nuestra parte del cuerpo analizada.
JUSTIFICACION
La práctica de laboratorio que serealizo tiene como fin darnos a conocer que nuestro cuerpo está rodeado de bacterias y hongos que mediante la manipulación de los cultivo bacterianos podemos descifrar con que cantidad y que especies convivimos a diario. De igual modo saber que estos microorganismos algunos son patógenos y otros benéficos.
MARCO TEORICO
Medios De Cultivo
Un medio de cultivo es un conjunto de nutrientes,factores de crecimiento y otros componentes que crean las condiciones necesarias para el desarrollo de microorganismos. La diversidad metabólica de estos es enorme. Por ello, la variedad de medios de cultivo es también amplia, y no existe un medio de cultivo universal adecuado para todos ellos (nos referimos, obviamente, a los microorganismos cultivables en el laboratorio, ya que muchos de ellos no loson en ningún medio conocido). (Carlos Ignacio-Goñi Ramon; 2005)
Tinción De Gram
Es el proceso por el cual las moléculas de un colorante se absorben a una superficie. El uso de colorantes permite cambiar el color de las células de los microorganismos y poder realizar la observación en microscópico óptico.
Dado que las bacterias son casi incoloras, nopresentan contraste con el medio en el cual se encuentran suspendidas y no pueden observarse claramente sin algún tratamiento previo. (http://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/5_anio/biotecnologia/practico4.pdf)
Para nuestra práctica utilizamos la tinción Gram positiva y la Gram negativa si las bacterias se teñían de color rosado tenue pertenece a las Gram negativas y si se teñían decolor azul oscuro o violeta eran bacterias Gram positivas lo cual sería de gran aporte para su identificación dentro de nuestra muestra.


METODOLOGÍA
1. Se pesó los 7.5 gr de eosina azul de metileno.
2. analítica, para reconstituirlo en el volumen necesario de agua destilada es de 150 ml.
3. Después de disolverlo en el agua se puso a hervir , sobre la rejilla de asbesto dispuesta en un trípodebajo el cual estaba el mechero de Bunsen
4. Cuando la mezcla empieza a hervir, se retira de la fuente de calor y se dejó sobre la mesa de trabajo, para que así baje la espuma y se vuelve a colocar sobre la rejilla de asbesto, pero con la llama Esterilizar la meza de trabajo con el mechero de Bunsen prendido.
5. Después de obtenida la solución de agar, se realizó el proceso de esterilizaciónen autoclave a 121°C durante 20 minutos. A los 5 minutos de estar en el autoclave se cierra la válvula. El tiempo de esterilización empieza a correr cuando el manómetro alcanza las 16 libras de presión. Llegado los 20 minutos se abre el autoclave y se retiran las soluciones.
6. Seguidamente retirada las soluciones, se llevan a la meza de trabajo (previamente desinfectada con alcohol o seflamea), y se dejan enfriar hasta 50°- 60°C.
7. Luego se procede a flamear (desinfectar) 10 cajas de Petri y se adiciona la preparación de la solución de papa dextrosa en estas cajas (medio cm de volumen). Luego medio se tapan las cajas y se espera que se solidifiquen las soluciones
8. Después de solidificadas las soluciones se tapan, se voltean las cajas de Petri y se guardan de a 5 cajas, en...