informe de farmacologia 1

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA Facultad de Estomatología




PRÁCTICA N° 1: FARMACOCINÉTICA

CURSO: Farmacología General y Aplicada

ALUMNO: Chipana Buiza Marco Antonio

TEMA: Farmacocinética

PROFESOR: Dr. Jesús Luján DonayreLic. Vilma Pérez Bermúdes

GRUPO DE PRÁCTICA: Grupo I (P6)


2013
I. INTRODUCCIÓN

La palabra farmacocinética supone la aplicación de los principios de la cinética al medicamento o fármaco. El término “farmacocinética” fue acuñado por el profesor F. H. Dost, en Alemania, quien la definió como “la ciencia del análisis cuantitativo entre organismo y medicamento”. Elobjetico de la farmacocinética consiste en estudiar la evolución temporal de las concentraciones y cantidades de medicamento y metabolitos en los fluidos biológicos, tejidos y excrementos, así como su respuesta farmacológica, y construir modelos adecuados para interpretar los datos obtenidos.
El uso de los principios farmacocinéticos y biofarmacéuticos en la predicción de las concentracionesplasmáticas de fármacos, al igual que los cambios a través del tiempo de tales concentraciones, es algo ampliamente aceptado hoy como ayuda en la atención de los pacientes. Sin embargo, el uso apropiado de las concentraciones de fármacos en suero, continúa siendo un problema de fundamental importancia en la práctica clínica. Los principios farmacocinéticos básicos deben aplicarse racionalmente apacientes concretos.
La farmacocinética, aunque actualmente muy desarrollada es sus aplicaciones, es una ciencia relativamente joven, con fundamentos multidisciplinarios, por lo que ha recibido aportaciones procedentes de muy diversos campos y, en consecuencia, no es infrecuente encontrar errores de concepto y /o terminología equívoca. Así, por ejemplo, se han descrito los procesos de “absorción”y “eliminación” como reacciones químicas de “orden uno”, cuando en realidad y, aunque obedecen a las mismas leyes, se trata de procesos físicos que en determinadas condiciones también son de “orden uno”. Igualmente, y con frecuencia, se utilizan indistintamente la “semivida” y la “vida media”, conceptos muy distintos y con valores numéricos también distintos.






II. MATERIALESEXPERIMENTO 1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Fármaco: Pentobarbital Sódico Solución al 2%

Especímenes: 4 ratones

Implementos: 4 jeringas descartables de 1 cc con aguja
Jaulas metálicas


EXPERIMENTO 2: VEHÍCULO DE LOS PREPARADOS

Fármaco: Sulfato de Estricnina Sol. 1% (0,1 mg/ml)
Gelatina Sol. 5%Adrenalina Sol. 1% (1mg/ml)
Agua destilada

Especímenes: 3 ratones

Implementos: 3 Jeringas descartables de 1 ml. con aguja
Jaulas metálicas






III. PROCEDIMIENTOS

A. PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO 1: “VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”

1.- Pesar los ratones y colocarle una marca con tintaazul para identificarlos.













2.- Administrar Pentobarbital Sódico al 2% a la dosis de 30 mg/kg. de peso a cada ratón.

Ratón blanco:
Vía oral, se le administra, usando una cánula metálica.

Ratón cabeza pintada:
Vía subcutánea, debajo de la piel del lomo.

Ratón de lomo pintado:
Vía intramuscular, en el músculo cuádriceps.

Ratón de colapintada:
Vía intraperitoneal, cuadrante inferior izquierdo.











EXPERIMENTO 2: “VEHÍCULO DE LOS PREPARADOS”

1.- Se utilizó 3 ratones a los cuales se les administró Sulfato de Estricinina en solución 1/1000, a la dosis letal de 1.8 mg/kg. de peso por la misma vía (subcutánea), empleando un vehículo diferente para cada ratón.
















2.-...