Informe de Laboratorio - Aminas

INFORME DE LABORATORIO N°9 AMINAS ENSAYOS DE CARACTERIZACIÓN

Diana Milena Mora Cerón, Daniela Serrano Delgado

dianamc17@hotmail.com

dany_doremi@hotmail.com

Palabras Clave: amina aromática, aminas primarias secundarias terciarias, sales de diazonio

Introducción
En el laboratorio realizamos varias pruebas sencillas para la identificación de aminas, las aminas pueden considerarsederivadas del amoniaco y depende del numero de sustituyentes se clasifican en primarias, secundarias y terciarias o si están unidas a un radical arilo, se consideran aromáticas las pruebas de identificación se basan en esto para su realización, asi podemos identificarlas según sus características (primarias, secundarias, terciarias, aromáticas).
Metodología
1. Pruebas de solubilidad: serealizaron pruebas de solubilidad para aminas primarias con metilamina, secundarias con dietilamina, terciarias con trietilamina y aromáticas con piridina, disolviéndolas con NaOH, HCl y agua.
2. Identificación de aminas alifáticas primarias:
Reacción con nihidrina: se calentó la la nihidrina con metilamina, se observo una coloración violeta.
Se realizo el mismo procedimiento con dibutilamina sinninguna reacción notable.
Reacción de rimin: se agrego acetona a un tubo con metilamina con esto la amina se solubilizo, luego se adiciono nitro prusiato de sodio con lo cual se observo una coloración café-rojiza.
Realizando el mismo procedimiento con dibutilamina se observo una coloración amarilla.
Reacción con 2,4-dinitroclorobenceno: sobre papel filtro humedecido con solución alcohólica de4,4-dinitroclorobenceno se colocaron unas gotas de metilamina dando una coloración naranja.
Se procedió de la misma forma con dibutilamina y la solución siguió de color amarillo claro.
Diferenciación de aminas primarias, secundarias y terciarias: se tomaron tres tubos de ensayo a cada uno se agrego metilamina dibutilamina y trietilamina respectivamente, el tubo con metilamina se formaron dos fases lainferior color rosado y la superior vino tinto; en el tubo con dibutilamina se observa las mismas fases pero en la parte superior y en las paredes del tubo se ve un color verdoso, y un precipitado; en el tubo con trietilamina se ve coloración homogénea roja oscura.
3. Identificación de aminas alifáticas secundarias:
Reacción con nitro prusiato de sodio: se adiciono a un tubo con dibutilaminaacetaldehído y tres gotas de nitro prusiato de sodio tomo coloración azul intensa y se formo un precipitado café.
Reacción con HNO2: se tomo un tubo de ensayo con dibutilamina y se le adiciono HCl, luego se llevo a 0°C en un baño de hielo, y se le agregaron 0.5ml de NaNO2 gota a gota las solución que abtes era insoluble se solubilizo.
4. Identificación de aminas alifáticas terciarias: en un tubode ensayo con acido cítrico y anhídrido acético se adiciona trietilamina luego se calienta a baño de maria, se desprenden vapores y la solución toma color naranja intenso.
5. Identificación de aminas aromáticas: se toma un tubo de ensayo con 4-nitroanilina; se le adiciona HCl diluido, se lleva a 0°c luego se le adiciono gota a gota NaNO2 observamos que se solubilizo la solución.
Resultaos ydiscusión
1. Pruebas de solubilidad:
La mayoría de las aminas, que contienen más de seis átomos de carbono, son relativamente insolubles en agua. En presencia de ácido diluido (en disolución acuosa), estas aminas forman las sales de amonio correspondientes, por lo que se disuelven en agua. Cuando la solución se transforma en alcalina, se regenera la amina

la solubilidad de las aminas en aguay otros disolventes fuertemente polares. Así, las aminas primarias y secundarias pueden formar con el agua enlaces de hidrógeno, por lo que los primeros términos de estas series son muy solubles en agua. En cambio, las aminas terciarias son muy poco solubles en agua, debido al impedimento estérico de los tres radicales alquilo para la formación de enlaces de hidrógeno. La solubilidad disminuye...