INFORME DE LABORATORIO DE BIOLOGIA 4

TINCIÓN DE GRAM

PREINFORME LABORATORIO Nº 4

INTEGRANTES:

JENIFFER TATIANA ORTIZ BERNAL
JUAN SEBASTIAN MÜLLER RUEDA.

UNISANGIL
BIOLOGÍA
SEGUNDO SEMESTRE ­  2014

 

INTRODUCCIÓN

El  tamaño  de  la  mayoría  de  las  células  bacterianas  es  tal  que  resultan  difíciles  de  ver 
con  el  microscopio  óptico.  La  principal  dificultad  es  la falta de contraste entre la célula y 
el medio  que la  rodea.  El modo más simple de aumentar el contraste es la utilización de 
colorantes.
Si  se  desea  simplemente  aumentar  el  contraste  de  las  células  para la microscopía, son 
suficientes  los  procedimientos  que usan un solo  colorante llamado de tinción simple. Sin 
embargo,  a  menudo  se  utilizan  métodos  que  no  tiñen  de  igual modo  todas  las  células, es el proceso denominado tinción diferencial. 
Uno   muy  usado  en  microbiología  es  la  tinción  Gram.  Basándose  en  su  reacción  a  la 
tinción  Gram,  las  bacterias  pueden  dividirse  en  dos  grupos:  grampositivas  y 
gramnegativas.  Esta  tinción  tiene  gran  importancia  en  taxonomía  bacteriana  ya  que 
indica diferencias fundamentales de la pared celular de las distintas bacterias.OBJETIVOS

● Aplicar  el   fundamento  de  la  tinción  de  Gram  en  la  preparación  de  un  frotis 
bacteriano e interpretar los resultados. 
● Fortalecer  de  destreza  del  estudiante  en  el  trabajo  de  ciencias,  en  el análisis de 
resultados y presentación de informes. 

 

MARCO TEÓRICO

La  tinción  de  Gram,  también  conocida  como  coloración  de   Gram,  es  una  técnica  de laboratorio  que  se utiliza rutinariamente en los estudios microbiológicos de las bacterias. 
Fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. 
El  objetivo  de  Gram  era  conseguir  una  prueba  con  la   que  fuera  posible  diferenciar 
diferentes  grupos  de  bacterias  para  así  poder  estudiarlas  y  clasificarlas.  La  prueba 
resultó  todo  un éxito y pronto se convirtió en una técnica muy útil no sólo para el estudio 
de  las  bacterias,  sino  también  para  poder  identificarlas  rápidamente  en una  infección  y 
seleccionar el​
 antibiótico​
 más adecuado para tratarla.
la  tinción  Gram,  las  bacterias  pueden  dividirse  en  dos  grupos:  grampositivas  y 
gramnegativas.  las  bacterias  gramnegativas  son  constantes  en  su  reacción,  los 
microorganismos grampositivos  pueden  presentar  respuestas   variables  en  ciertas 
condiciones.  Por  ejemplo,  los cultivos viejos de algunas bacterias grampositivas pierden 
la  propiedad  de  retener  el  cristal  violeta,  y  en  consecuencia,  se  tiñen  por  la  safranina 
apareciendo como  gramnegativas.  Análogo  efecto  se produce en ocasiones por cambio 
en  el  medio  del  organismo,  o  por  ligeras modificaciones  en  la  ejecución de  la  técnica. 
Por este motivo, es preciso atenerse, en la práctica, al procedimiento establecido.

MATERIALES

● Equipo a utilizar en la práctica:
­ Mechero Bunsen.
­ Microscopio.
● Materiales:
­ Asa de siembra o aguja enmangada.
­ Pinzas.
­ Portaobjetos.
­ Cubreobjetos.
­ Cultivo bacteriano.
­ Cubeta de tinción.
­ Frasco lavador. 
 PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO 
 
 

PROCEDIMIENTO: 
 

 
 
Imagen 1. 
Preparando la frotis bacterianos. 
 

 
 
Imagen 2. 
Observación 1. 
 
 

 
Imagen 3. 
Observación 2. 

1.

En  el primer  paso de la coloración, 
cuando  los  microorganismos 
presentes  en  el  frotis  son 
expuestos  a la acción colorante de 
la  violeta,  todos  los  géneros  que 
se  encuentran  en el  frotis se tiñen 
de color violeta.  

2.

Al  adicionar  el  lugol,  no  se 
produce  ningún  cambio  de  color, 
ya  que  el  lugol no es un colorante, 
sino   un  mordiente,  que  se 
adiciona  con  el  objetivo  de  formar 
un complejo violeta­lugol, para fijar 
el color en la bacteria.  

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 

 
 

 
 
Imagen 4.  
Observacion 3. 
 

 
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