Informe de Laboratorio N2

Informe de Laboratorio N° 2






Docente
Rafael Villalobos

Estudiantes
Karen Viviana Chapetón 14132042
Sebastián Camilo junco 14141090
Stephanie chaves 14132064



Bacteriología Y Micología




Universidad De La Salle
Programa De Medicina Veterinaria
Año 2015
Objetivo general
Reconocer los fundamentos, utilidades y procedimientos aplicados a las tinciones bacterianas, para la observaciónprincipal de las estructuras.

Objetivos específicos
Utilización de técnicas sencillas para la observación de microorganismos
Conocer o manejo del microscopio óptico para la observación de bacterias (importancia del objetivo de inmersión)

Materiales
Los objetos que se utilizaron para el segundo laboratorio de bacteriología y microbiología fueron los siguientes:
Cristal violeta
Solución mordienteLugol
yodo
Decolorante: alcohol cetona
Colorante de contraste: fucsina de Gram
Laminillas
Laminas
agua
Microscopio
Mechero
encendedor
Guantes
Gorro
Tapabocas
Bata
Asas microbianas






Métodos

El Primer paso a realizar en el laboratorio de microbiología y bacteriología es descontaminar el área en la cual se va a trabajar.
Hacer un frotis delgado en una lámina porta objetos y dejar secar atemperatura ambiente, en este caso se secó con el fuego del mechero por la falta de tiempo al hacer la prueba
El segundo paso a seguir es fijar con calor sin dejar recalentar la lámina con el fin de no quemar las bacterias ni llegar a quemarnos
El siguiente paso es cubrir el frotis con cristal violeta, dejándose aproximadamente 1 minuto
Luego dejar pasar el minuto lavar cuidadosamente con agua elfrotis que fue aplicado con cristal violeta de la bacteria s. aureus
Después de la primera aplicación con cristal violeta, agregar lugol durante 1 minuto
Juagar con agua, a continuación se cubre la lámina de frotis con la decoloración con alcohol acetona durante 15 segundos.
Después de esto cubrir con fucsina de Gram y dejar aproximadamente 30 segundos
Cuando se termina de colocar las diferentestinciones en, la lámina el paso a seguir es secar con el mechero cada lámina y observar en el microscopio para observar las bacterias dadas en el laboratorio de bacteriología y micología.
Resultados

Staphylococcus aureus en lente 10 x

Staphylococcus aureus en lente 40 x
Staphylococcus aureus en lente 100x


Identificamos que S. aureus está presente en forma de cocos  inmóviles ya que no observamosflagelos, y se divide en tres planos para formar grupos de células irregulares semejantes a racimos de uvas también que su tamaño puede oscilar entre 0,5 a 1 micra de diámetro. S. aureus es un microorganismo Gram positivo por su tinción de color azul.

Staphylococcus epidermidis en lente 10 x

Staphylococcus epidermidis en lente 40x
Staphylococcus epidermidis en lente 40x

Observamos en elmicroscopio bacterias esféricas (cocos), Gram positivas por su coloración azul, son inmoviles, por no presentar flagelos. En el microscopio identificamos que están presentes en racimos irregulares.




Estos tipos de células Gram-negativas (rosadas) son típicamente en forma de varilla (alargadas), algunas cepas pueden presentar flagelos pero no se lograron identificar estas alrededor de 2,0micrómetros (micras) de largo y 0,25 a 1,0 micras de diámetro, con un volumen de celda de 0,6 a 0,7 micras 3

Salmonella en lente 10x
Salmonella en lente 40x
Salmonella en lente 100x

En estas bacterias Gram negativas se identificó su morfología, es de bacilos gruesos y cortos, tienen un agrupamiento celular aislado en pares o en grandes cadenas y se observó algunas cepas con flagelos perítricos tutamaño oscila entre 0.6 a 0.7 micras.
Discusión de resultados
En bacteria Gram positivos que se encuentran en racimos, pares y en cadenas cortas con forma redonda (coco). Esta bacteria se observa de color violeta ya que en el proceso de tinción donde se le agrego los diferentes colorantes como cristal violeta y fucsina básica, quedaron teñidas; aun cuando se les retiró el exceso de colorante con...