informe de laboratorio

Diversidad celular I
Resumen:
Hoy día para la observación de células procariotas empleamos microscopios de un gran aumento; dotados de objetivos de inmersión o microscopios electrónicos. A demás utilizamos algunas técnicas para analizarlas, ver su composición, forma o tamaño. A través del desarrollo de esta guía se llevó a cabo una visualización detallada de las características de lascélulas por medio de la realización de una práctica de una coloración simple para observar las bacterias que tienen la mucosa bucal y el yogurt. Después de realizar la extensión, fijación y tinción; observamos al microscopio con el aumento de 40x y 100x utilizando aceite de inmersión. De igual forma se implementó la técnica de coloración de Gram que nos permitió diferenciar las bacterias en dos gruposGram (+) y Gram (-) dependiendo de la coloración que éstas desarrollaron.
Palabras claves: microorganismos, coloración, técnica, células Gram positivas, celular Gram negativa.
Summary:
Today for prokaryotes observation microscopes employ a large increase; endowed immersion objectives or electron microscopes. A few other techniques used to analyze them, see their composition, shape or size.Through development of this guide conducted a detailed visualization of the characteristics of the cells by performing a simple staining practice of bacteria to observe with the buccal mucosa and yogurt. After making the extension, fixing and staining; observed with a microscope of 40x and 100x magnification using immersion oil. Similarly technique was implemented Gram staining that allowed us todifferentiate two groups bacteria Gram (+) and Gram (-) depending on the color that they developed.
Key words: microorganisms, color, technique, cells Gram positive, Gram negative cells.


Introducción:
Las células procariotas son aquellas que se caracterizan porque no poseen núcleo definido rodeado por membrana y poseen relativamente pocas membranas y pocos compartimientos, lo cual significaque todos sus componentes se encuentran entremezclados al azar. Estas celular no poseen organelos y las funciones que realizan son llevadas a cabo por pliegues del plasma. Las células procariotas incluyen bacterias y algas verdes azules, llamadas también algas cianofíceas.
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de Ver con el microscopio óptico. Laprincipal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste Entre la célula y el medio que la rodea es la utilización de colorantes. Estos pueden Emplearse también para localizar estructuras específicas en la célula o para distinguir entre tipos diferentes de células.
La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos quetienen alguna afinidad específica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. “Ejemplos de colorantes catiónicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina.Objetivos:
Observar alguna de las características de las bacterias desarrolladas en medio de cultivo o en bebidas lácteas.
Aplicar alguna técnica de coloración para la observación de microorganismos a través del microscopio.
Reconocer las diferentes formas y tamaños de las celular procariotas.

Materiales y reactivos: cultivo de microorganismos, un vaso de kumis o yogurt, azul demetileno, solución colorante de cristal de violeta, colorante de Gram (bacterias), violeta de genciana, toallas de papel secante o servillet6as; microscopio, aceite de inmersión, asa de inoculación punta redonda; porta objetos y cubre objetos, beaker, pipeta, mechero, agua destilada, goteros, papel filtro, etanol al 95%.
Metodología:
Preparación para un frotis.
Comprende las siguientes etapas:
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