INFORME DE LABORATORIO



IDENTIFICACION DE LOS OBJETIVOS DEL MICROSCOPIO Y TINCION DE GRAM






DANIELA HERNADEZ – 98110608772
Ingeniería Industrial

CAMILA ROJAS – 97090120771
Ingeniería Industrial




JAVIER GOMES GOMES

SISTEMAS NATURALES






UNIVERSIDAD CENTRAL









9 DE SEPTIEMBRE DE 2015
BOGOTA







METODOLOGIA

Laboratorio 1
Se tomo una hoja de periódico y se recorto una letra, en este caso la vocal e;luego se puso el recorte en una lamina limpia y encima una laminilla, después se localizo esa lamina en el microscopio y se enfoco en los objetivo 4x, 10x y 40x, después se realizaron los mismos pasos pero con una fibra de tela. Paso seguido se extrajo una fina capa de una cebolla, luego se coloco la muestra en una lamina limpia, se le agregaron unas gotas de azul de metileno y encima de lamuestra se coloco una laminilla, posteriormente se realizaron los pasos anteriormente mencionados.

Laboratorio 2
Primero se tomo la muestra de la columna de Whosvadski con un asa redonda y se esparció en una lamina limpia, se dejo secar a temperatura ambiente y se fijo la muestra a la lamina pasándola a través del mechero luego se hizo coloración de Gram que consiste en agregar cristal violeta (1minuto), luego lugol (1 minuto), después acetona (30 segundos) y posteriormente fussina (1 minuto), entre cada cuando pase el tiempo que tiene que actuar se debe lavar con un poco de agua para quitar los residuos que quedan de colorante.

Luego se tomo una gota de agua con una asa redonda y se coloco en la lamina, después se esterilizo el asa recta con la cual que se tomo la muestra del cultivo debacterias que se encontraba en la caja de Petri y se esparció en lamina junto con la gota de agua, se dejo secar a temperatura ambiente y se fijo la muestra a la lamina pasándola a través del mechero, luego se hizo coloración de Gram.

Posteriormente se tomo cada lamina y se le agrego una gota de aceite de inmersión para poder observar en el objetivo de 100x del microscopio.

Después se toma unamuestra de levadura con asa redonda, se esparce sobre la lámina y se deja secar a temperatura ambiente, paso seguido se adiciona una gota de azul de lacto fenol se deja secar a temperatura ambiente; paso seguido se coloca en el parte superior una laminilla y se enfoca el microscopio el objetivo 40x y se describe lo observado.

PALABRAS CLAVES: Objetivos del microscopio, coloración de Gram,muestras.

MATERIALES

Letra periódico (E)
Fibra o hebra de hilo
Cebolla cabezona (fina capa de piel)
Muestra liquida (columna de winogradski)
Muestra solida (cultivo de bacterias)
Levadura
Asa redonda
Asa recta
Mechero
Cristal violeta
Lugol
Acetona
Fucsina
METODOS

PRIMER LABORATORIO

Letra periódico (E)
1. Se corta la muestra (vocal “e”).
2. La muestra se coloca en la lámina y en la partesuperior una laminilla.
3. Se enfoca en el microscopio en el objetivo 40x.
4. Con la misma muestra, se enfoca en el microscopio el objetivo 10x.
5. Paso seguido se realiza el mismo procedimiento, se enfoca en el microscopio en el objetivo 4x.
6. Se describe lo observado

Fibra
1. Se corta una pequeña fibra.
2. La muestra se coloca en lámina con la laminilla.
3. Se enfoca en el microscopio.
4.Se enfoca en el objetivo 4x, paso seguido, se enfoca en el objetivo 10x, paso seguido en el objetivo 40x.
5. Se describe lo observado.
NOTA
Se toma un pequeño cabello y se realiza el mismo procedimiento
Cebolla
1. Se toma una pequeña muestra de la piel de la cebolla.
2. La muestra se esparce sobre la lámina.
3. Se adiciona suficientes gotas de azul de metileno.
4. Se coloca una laminilla en laparte superior de la muestra.
5. se enfoca en el microscopio con el objetivo 4x, paso seguido con el objetivo 10x, paso seguido en el objetivo 40x.
6. se describe lo observado.


SEGUNDO LABORATORIO

1 muestra
1. Se toma la muestra de la caja de Petri con un asa estéril.
2. La muestra se esparce sobre la lámina y se deja secar a temperatura ambiente.
3. La muestra es fijada a la lámina por la...