Informe de obtnecion de ciclohexanona a partir de ciclohexanol, acido acetico y hipoclorito de sodio

Páginas: 3 (733 palabras) Publicado: 2 de septiembre de 2010
SINTESIS Y RECONOCIMIENTO DE COMPUESTOS CARBONILICOS
SINTESIS DE CICLOHEXANONA
ANALYSIS AND SYNTHESIS OF CARBONYL COMPOUNDS
SYNTHESIS OF CYCLOHEXANONE
31 de Agosto de 2010

RESUMEN

Ladeshidrogenación de los alcoholes secundarios nos dan como resultado cetonas estos se pueden dar por diferentes agentes de oxidación tales como el anhídrido crómico en acido acético, dicromato de sodio enacido sulfúrico, permanganato de potasio alcalino, o acido acético en hipoclorito de sodio

Palabras claves:
Deshidrogenación, agentes oxidantes.

ABSTRACT

The dehydrogenation of secondaryalcohols ketones result we may be given for these different oxidizing agents such as chromic anhydride in acetic acid, sodium dichromate in sulfuric acid, alkaline potassium permanganate, acetic acid orsodium hypochlorite
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Key Words:

Dehydrogenation, oxidizing agents.

INTRODUCCION

Los compuestos carbonílicos están distribuidos en moléculas de origen naturalcon un gran numero de aplicaciones industriales, productos finales o intermediarios sintéticos, tanto aldehídos como las cetonas se pueden obtener por diferentes métodos, uno de los mas importantescorresponde a la oxidación de los alcoholes primarios y de los secundarios por acción de diferentes agentes oxidantes.

Uno de agentes mas empleados para la síntesis de aldehíolos y cetonas es elacido crómico o mezcla sulfocrómica, ya que las sales de cromo son muy contaminantes utilizamos hipoclorito de sodio.

METODOS

Tomamos aproximadamente 2 ml de ciclohexanol y adicionamos 2.5ml deacido acético lo dejamos en agitación luego adicionamos 15ml de hipoclorito de sodio lentamente por medio de un embudo de adición durante un lapsus de 20 a 30 minutos y dejamos en reflujo, después dehaber adicionado todo el hipoclorito dejamos en agitación durante 15 minutos, adicionamos 2 ml de una solución saturada de bisulfito de sodio y llevamos el pH a 9-10 con hidróxido de sodio al 6N, y...
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