informe de separacion de mezclas

 Laboratorio de Química II
Práctica de Laboratorio N° 02
“Separación de mezclas“
INFORME
Integrantes:
Condor Huamali, Ivan James
Llallico Mallaupoma , Renato Roberto
Macassi Baldoceda , Cesar Giardino
Grupo: C16-01-A-G2

Profesor: Flores Garcés, José
Semana 2
Fecha de realización: 27 de Marzo
Fecha de entrega: 03 de Abril

2013 – I

1) OBJETIVOS:


Poner en prácticaalgunas técnicas de separación de los componentes de una mezcla, que nosotros tenemos que preparar.

Adquirir los criterios necesarios para seleccionar una técnica específica con base en las propiedades físicas y características de cada componente que presente la mezcla.

Tener la capacidad de reconocer que instrumentos del laboratorio y también de utilizar correctamente para cada tipo deseparación que se presente.

Tener en cuenta las recomendaciones de seguridad para no sufrir ningún accidente durante la realización del experimento.




2) OBSERVACIONES:



en el proceso de filtración el NaCl se vuelve solución acuosa mientras que el CaCO3 y el SiO2 se quedan en fase solida.

Cuando la porcelana es calentada el solvente se va evaporando y va quedando solo el NaCl.El cloruro de sodio se va volviendo solido en el proceso de evaporización.

Al calentar la porcelana, luego de un momento empieza a salpicar el NaCl es donde debemos retirar un momento el mechero.


Cuando introducimos el HCl 4.0 mol al embudo de filtración empieza a salir espuma.


3) CALCULOS Y REACCIONES

a) Pesamos la mezcla problema en papel aluminio y lo echamos a un vasoprecipitado de 100ml. luego agregamos agua agitando continuamente.
Masa de la mezcla: 2g
Volumen de agua: 10ml

b) Filtramos por gravedad la mezcla realizado en un papel filtro, dentro de un embudo; hacia una probeta la cual al realizar el filtrado nos dará una solución acuosa, esta con tres veces de enjuagado con la piceta.

Volumen de solución acuosa filtradoen la probeta: 18ml

a) Pesamos una capsula de porcelana, añadimos la solución acuosa obtenida en la probeta

Masa de capsula de porcelana: 58,46g
Volumen de solución acuosa añadida: 10ml

b) Esta solución añadida en la capsula lo llevamos a evaporar, colocando la capsula sobre el trípode y la rejilla encima del mechero bunsen, en esta casi al finalizar la evaporación vimos como comenzó asaltar pequeñas partículas de NaCl, para lo cual tuvimos que alejar el fuego del mechero; después de culminada la evaporación dejamos enfriar para pesar la masa del NaCl obtenida.


Masa de capsula con NaCL: 58,91g
Masa NaCl = M. capsula con NaCl – M. capsula
Masa NaCl = 58,91 – 58,46
Masa NaCl: 0,45g


c) Obtenemos en porcentaje el NaCl en la mezcla

0.45-------------------10
X -----------------------18

10X = 0.45*18
10X = 8.1
X= 0.81

0.81 ---------------------100
2------------------------X

81 = 2X
X = 40.5%

Masa inicial de
Mezcla(g)
Volumen(ml) de solución NaCl obtenida por filtraciónVolumen(ml) de solución NaCl para evaporar
Masa de NaCl seco obtenido
% de NaCl en la mezcla
2g

18ml
10ml
0,45g
40.5%

d) Luego añadimos al solido retenido en el papel filtro 10ml de HCl 4.0 M y observamos como sale humo blanco y comienza a salir espuma de solido en el papel filtro.
e) Lavamos el solido del papel filtro con la piceta para juntarlo todo en un solo lugar, luego sacamos elpapel filtro del embudo y los desdoblamos como la forma inicial del papel filtro(circulo), y lo colocamos sobre la luna de reloj.


f) Llevamos el papel filtro sobre la luna del reloj con el solido obtenido a una estufa graduada a 110°C para que seque, una vez seca retiramos y pesamos el solido con el papel filtro(sabiendo que la masa del papel filtro es 0.98g).

MSiO2 y papel filtro = 1.77g...