informe division celular

Reglamento y la coordinación de la envoltura nuclear y poros nucleares complejo montaje
Michaela Clever, 1, †Yasuhiro Mimura, 1Tomoko Funakoshi, 1, 2Naoko Imamoto 1, *
Abstracto
En metazoos con "abrir" la mitosis, las células sufren cambios estructurales que implican el desmontaje completo de la envoltura nuclear (NE). En el post-mitosis, la célula que se divide se enfrenta a la dificultadpara volver a montar estructuras NE de una manera altamente regulado cromosomas alrededor separados. La formación de novo de complejos de poro nuclear (NPC), que son puertas de enlace entre el citoplasma y nucleoplasma a través de la membrana nuclear, es un arquetipo de ensamblaje macromolecular y por lo tanto es de especial interés. La reforma de un NE funcional implica aún más el reensamblaje y laorganización de otros componentes NE, la membrana nuclear y proteínas NE, alrededor de los cromosomas en la mitosis tardía.
 
Aquí, se discute la función de los componentes NE, como laminas y proteínas INM, en la reforma NE y destacamos resultados recientes sobre la coordinación de la APN y montaje NE.
Introducción
Una visión general de la envoltura nuclear (NE)
La envoltura nuclear (NE) esla barrera física entre el citoplasma y nucleoplasma. La NE se compone de dos membranas bicapa de lípidos: la membrana externa nuclear (MNO), que es continua con el retículo endoplásmico (ER), y la membrana nuclear interna (INM), que contiene un subconjunto específico de más de 60 INM o NE proteínas transmembrana. 1 La ONM y el INM, que son ~ 20-40 nm de distancia, 2 fusibles en lugares donde estáinserta el complejo del poro nuclear (CPN). NPCs proporcionan un canal acuoso para el intercambio molecular entre el citoplasma y el nucleoplasma.El NPC es una estructura grande (60-125 MDA) con simetría octaédrica montado por multicopias de ~ 30 proteínas diferentes llamadas nucleoporins o Nups. 3 , 4
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Las moléculas pequeñas por debajo de ~ 30 kDa difundir libremente a través de la AsambleaPopular Nacional, mientras que las moléculas más grandes no pueden pasar la barrera de permeabilidad de la Asamblea Popular Nacional, establecido por hidrofóbica repeticiones de Nups (FG-Nups) fenilalanina-glicina (FG). 5 Para el paso de moléculas más grandes a través de la NPC, se debe obligar a las compañías de transporte nucleares, como importina β miembros de la familia, p10/NTF2, TAP / NFX oHikeshi que interactúan con FG-Nups y poseer capacidad de trasladar a través de los NPCs (para revisiones ver refs. 6 - 8 ).
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La pequeña GTPasa Ran juega un papel clave en la determinación de la direccionalidad de transporte nuclear, mediado por importina miembros de la familia β, mediante la regulación de la carga de unión y liberación. 6 , 7 La forma PIB de Ran se convierte en la forma de GTPdentro del núcleo de cromatina con destino Ran factor de GTP-cambio (FMAM) RCC1. La forma de GTP Ran se convierte en la forma del PIB por la proteína activadora de GTPasa Ran (GAP) RanGAP1 en el citoplasma, lo que crea un gradiente de concentración RanGTP empinada en el límite de la NE. Para la importación nuclear, importins unen a su carga en el citoplasma donde la concentración RanGTP es bajo,pero se disocian de los cargamentos con destino dentro del núcleo cuando RanGTP unen a importins. La exportación nuclear se produce de la manera opuesta: exportinas unen cargas en presencia de RanGTP y forma un complejo trimérico, pero la autorización cuando RanGTP se convierte en RanGDP.
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En los organismos multicelulares, la lámina nuclear, una malla de filamentos intermedios de tipo V, de tipoA y de tipo B laminas, se encuentra debajo del INM y mantiene la forma y la estructura nuclear. 9 , 10 Por otra parte, la lámina nuclear permanece en contacto con la citoesqueleto a través de su interacción con el enlazador altamente conservada de nucleoesqueleto y el citoesqueleto (LINC) complejo (ver refs. 11 - 13 ). El complejo consta de LINC KASH (Klarsicht, Anc-1 y Syne homología) y SAD1 y...