INFORME LAB BIOLOGIA PROP DE LAS MEMBRANAS


Pontificia Universidad Católica de Chile
Facultad de Ciencias Biológicas
Biología de la célula
BIO-141C Sección 1



LABORATORIO N°3
“PROPIEDADES DE LAS MEMBRANAS”



Integrantes
Angélica Lovera Flores


Ayudante Osvaldo Contreras
Profesor Enrique Brandan
Grupo 2 sección 2A


Fecha de entrega martes 21 de abril del 2015





Objetivos

Los objetivos de este laboratorio es comprender elfenómeno de la osmosis, como esta incide en la difusión del agua desde un medio hipotónico a uno hipertónico y el movimiento de solutos pequeños desde un medio concentrado a uno de menor concentración. La permeabilidad de la membrana y de moléculas de distintos tamaños molecular permitidos por ella.




Metodología
Diálisis
Los materiales utilizados para la diálisis fueron: rojo fenol, azul dextrano,membrana de diálisis, pinzas, vaso precipitado y agua destilada.
Se preparo una mezcla de rojo fenol y azul dextrano. Se cerró un lado de la membrana de diálisis con una pinza, el otro lado se abrió, se vertió la mezcla y cerro con otra pinza. Luego en un vaso precipitado con agua destilada se coloco la membrana de diálisis, dejándola reposar unos minutos.
Osmosis en células vegetales
Losmateriales utilizados para la osmosis en células vegetales fueron: catáfilo de cebolla, 2 portaobjetos, 2 cubre objetos, solución de NaCl (5%), agua destilada y azul de metileno.
Para la primera muestra se procedió a extraer un catafilo de la cara interna de una cebolla, se pusó en un portaobjeto, luego se añadió 10µm de H2Od y 10µm de azul de metileno. Finalmente se cubrió con el cubre-objetos. Para lasegunda muestra se procedió a poner un catafilo sobre el portaobjetos, luego se añadió 10µm de NaCl (5%) y azul de metileno, posteriormente se cubrió con un porta-objetos.
Osmosis en células animales
Los materiales utilizados fueron los siguientes: Sangre, agua destilada, soluciones de NaCl con concentraciones de (5% y 0,9%), tres portaobjetos y tres cubreobjetos. Para la primera muestra sedispuso a poner 10 µm de NaCl de 0,9% y 10µm de sangre en el portaobjeto y se cubrió con un cubreobjetos Para la segunda muestra se procedió a poner 10µm de NaCl de 5% y 10µm de sangre en un portaobjetos y se cubrió con un cubreobjetos Para la tercera muestra se procedió a realizar los mismos pasos que las anteriores pero esta vez se puso solo agua destilada y se cubrió con el cubre-objetosResultados
Diálisis
En la diálisis se observó que la solución que se formó a partir del de rojo fenol y azul dextrano se tornó en una pigmentación amarilla y ádemas se percibe que en el agua destilada se encuentra con un una solución de tenue color amarillo suspendida. Como se muestra en la figura 1


Osmosis En células vegetales
En la muestra de la ósmosis de células vegetales se observó que lasque están en un medio hipotónico tienen unas paredes vegetales hinchadas y que estas están de forma alineadas una muy cerca de otra, como se muestra en la (Imagen 2). La siguiente muestra corresponde a la célula vegetal en un medio de NaCl (5%) en esta se observó un que las paredes vegetales tienen un volumen reducido y se encuentran alineadas de forma vertical. (Imagen 3)

Osmosis en la célulaanimal
Se puede observar en el primer portaobjetos con la muestra de eritrocitos en un medio hipotónico, las células aumentaron su volumen y muchas explotaron pero aun así mantienen su color rojo, (imagen 4).En el segundo portaobjetos se aprecia que hay una muchas células, muy únicas entre ellas, con un color rojo intenso y mantienen su forma cóncava característica, (Imagen 5). En la últimamuestra, se observa la membrana plasmática de las células arrugadas y con una pigmentación rojo tenue como se muestra en la figura 6.







Discusión
A partir de los resultados de la diálisis, se esperaba que las moléculas de rojo fenol salieran ya que la diálisis de la membrana pretende la reducción o eliminación de solutos en una solución, siendo la característica selectiva el tamaño molecular...