Informe Lab











Carrera: Obstetricia y Puericultura
Sección 2 / Nivel 100








Tinciones celulares de microorganismos.










Integrantes: Tania MonsalvaKattya Novoa
Victoria Rummel
Mariela Torres
II.-Resumen:
En este practicorealizaremos preparaciones en fresco mediante tinciones celulares simples y diferenciales haciendo uso de colorantes orgánicos, tinta china, e instrumental de laboratorio, gracias a los cuales podremos observar a través del microscopio óptico el aumento de contraste y la absorción de colorante por las bacterias de la flora bucal, Escherichia coli y Staphylococus, También podremos diferenciar los tipos detinciones en positivas, negativas o diferencial de Gram, además usaremos la fijación para poder observar las células con mejor precisión y caracterizarlas según su forma y capacidad de tinción proporcionándonos una visión más amplia y especifica acerca de la morfología celular.

























III.-Introducción:
En nuestro trabajo llevaremos a cabo el práctico de tinciones celulares condistintos experimentos. Observaremos las distintas células y bacterias que se alojan en distintas células procariotas.
Para poder llevar a cabo nuestro experimento, y poder observar debidamente lo que queremos, tendremos que usar dos metodologías en nuestra muestra que se no puede ver claramente sin ningún tratamiento previo; estamos hablando de la Fijación y la tinción del microorganismo.
El métodode Fijación se utiliza con el objetivo de desnaturalizar las proteínas que existen en la muestra y facilitar la acción del colorante que utilizaremos prontamente. Normalmente se realiza con calor, por eso nosotros utilizaremos el mechero, pasando el portaobjetos las veces necesarias para una buena fijación de la muestra.
Y por último para poder observar claramente este preparado, se utiliza lametodología de la Tinción.
La mayoría de las células casi incoloras (“transparente”) a simple vista en el microscopio, por eso es necesario teñir con colorantes a estas células para poder visualizarlas y analizarlas debidamente. Estos distintos colorantes se utilizan dependiendo de su estructura o tejido que se desea observar; pueden ser tanto tinciones en positivas, negativas o diferencial deGram.
Nuestro objetivo es observar claramente estas células de la flora bucal, Escherichia coli y Staphylococus; diferenciarlas y observar su color en el microscopio.





IV.-Método experimental y resultado.
1- Frotis de mucosa bucal (Mariela)
Materiales:
- Muestra mucosa bucal
- Cotonito
- Mechero
- Porta-objeto
-Colorante azul de metileno.
Procedimiento:
-Sacar una muestra de mucosa bucal conconito de uno de los integrantes.
-Dejar la muestra en el porta objetos.
-Fijar el preparado de la mucosa en el mechero (pasar tres veces)
-Hechar colorante con azul de metileno.
-Limpiar con agua
-Observar las bacterias en el microscopio.
Resultado:
Observación en 10X.
Material: mucosa bucal
Las mancha de color azul que podemos apreciar en el microscopio, es una bacteria bucal que se encontraba enla mucosa salivar. Observamos células de origen animal, con sus respectivos núcleos. El núcleo absorbe más la tinta, por lo que se puede diferenciar claramente entre el núcleo y el citoplasma.
Lo que se ve alrededor de los núcleos es el citoplasma, que es el de color más claro que el núcleo.
Estas células son más fáciles de observar ya que están muertas por el método de fijación al pasar por el...