Informe Laboratorio 8

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CÁTEDRA DE HISTOLOGÍA
CATEDRÁTICO: DR. JORGE WASHINGTON BÁEZ PACHECO
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 9

Estudiante: Giancarlo Daniel Sánchez Salazar
Paralelo: M-05
Fecha: 16 de Enero de 2015
Tema: Los Eritrocitos, Hematíes o Glóbulos Rojos

OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:
a) Conocer la morfología, tamaño y color de los eritrocitos al microscopiode luz.
b) Diferenciar eritrocitos humanos de eritrocitos en mamíferos, aves y reptiles.
c) Observar el comportamiento de los eritrocitos, sometidos a diferentes soluciones: (isotónicas, hipotónicas e hipertónicas).
d) Distinguir los eritrocitos de las plaquetas y de los leucocitos.
e) Diagnosticar la morfología normal de los eritrocitos.
MATERIALES:
Microscopio de luz o fotónico.
Placasportaobjetos y placas cubreobjetos.
Lancetas sanguíneas o agujas hipodérmicas.
Capilares para micro hematocrito.
Tubos para recolección de sangre, sin anticoagulante.
Tubos para recolección de sangre, sin anticoagulante.
Alcohol yodado.
Torundas o motas de algodón o gasa estéril.
Esmalte para uñas (transparente).
Sangre de diferentes animales, perros, gatos, palomas o pollos (obtener sangre conanticoagulante en un tubo de ensayo) o debe llevar al laboratorio lagartijas, sapos, peces, palomas, etc.
Sangre humana obtenida con la lanceta sanguínea o mediante venopunción.
Colorantes para sangre.
PROCEDIMIENTO:
1. Extendido de la sangre en una placa portaobjetos.
Proceda de la siguiente manera:
Esterilice el pulpejo del dedo, con alcohol yodado empapado en una torunda con gasa.
Deje que elalcohol yodado actúe sobre la piel un tiempo aproximado de 5 minutos.
Pinche la yema del dedo, que debe estar limpia y estéril, con una lanceta sanguínea o con una lanceta hipodérmica. Hágalo una sola vez, en forma enérgica pero apropiada.
Deseche las 2 primeras gotas la tercera gota de sangre, aplique sobre la placa portaobjetos en uno de los 2 extremos, como se señala en el extremo delextendido.
Extienda la sangre, ayudado por otra placa portaobjetos o llamada placa diseminadora, desplazando la sangre sobre la otra y manteniendo un ángulo de 30° a 45°. El extendido debe tener al final una cabeza, un cuerpo y una cola.
Coloque unas gotas de azul de metileno, o colorante de Giemsa por 3 a 5 minutos. Si la coloración es con Giemsa o en un coloreador automático el procedimiento es casisimilar.
Lave la placa con agua corriente, tratando de eliminar el exceso de colorante.
Seque la placa antes de colocarla e el microscopio.
Coloque un cubreobjetos, no siempre se necesita usar un cubreobjetos en las observaciones de sangre, a veces es mejor observar sin cubreobjetos.
Observe al microscopio, empezando con el lente del menor aumento, hasta llegar al lente de 40X. Anote en el cuadernolas observaciones realizadas, vaya haciendo dibujos y explicando lo visto.
Coloque una gota de aceite y observe con 100X.

2. Observación de los eritrocitos al microscopio con el lente de 100X

Las observaciones se realizan entre el cuerpo y la cola. En la cabeza están muy apelotonadas y en la cola los eritrocitos están muy abiertos.
Mire la forma de los eritrocitos en el extendido de la sangre.Lo normal es que se vean como discos bicóncavos anucleados, si hay alteración de forma como cuando se presentan como esferas, bien pigmentadas y muy pequeñas, se denominan microesferocitos. Eritrocitos en forma de óvalos se denominan ovalocitos. Los eritrocitos con bordes y membrana celular irregular con proyecciones se denominan acantocitos.
Observe el color: de acuerdo con esta observacióncalifique a los hematíes como normocrómicos (color normal o cantidad de hemoglobina normal), hipocrómicos (color disminuido, traducen una disminución en la concentración de hemoglobina), hipercrómicos (concentración de hemoglobina mayor o aumentada). Se considera color normal, dado los 2/3 externos presentan color, dado por la presencia de hemoglobina y el 1/3 es claro casi blanco dado que en los...