Informe Laboratorio Acetileno Univalle

RESUMEN: Se obtuvo acetileno con base en una reacción exotermica entre el carburo de calcio y agua, y usando este productos se hicieron variadas reacciones para probar las propiedades de los alquinos, para esto se usaron 5 reactivos con los que se demuestran algunas de las mas conocidas reacciones de precipitación y halogenación.

Objetivos: La obtención de acetileno y reconocer laspropiedades y reacciones de alquinos y alquenos.

Introducción: En esta práctica se obtuvo acetileno usando una reacción exotérmica entre carburo de calcio y agua, y el producto de esta reacción en estado gaseoso se utilizo para reaccionar con 5 reactivos diferentes, que causaron en general reacciones de precipitación, combustión y oxidación.

Cambios visuales de las reacciones.
Reactivos |Apariencia Inicial | Apariencia Final |
Agua de Bromo | Color: tono amarillo | Incoloro |
Nitrato de plata | Incolora | Tono amarillo Precipitado |
Cloruro de cobre (solución - NH3) | Blanco verdoso | Amarillo verdoso |
KMnO4 basificado | Purpura | Café oscuro precipitado |
Cerilla encendida | Llama común | llama brillante |

Adición de hexano a los productos resultantes.
Tubo Nº |Reaccionado Con Hexano |
Tubo Nº 1 | Separación en 3 fases |
Tubo Nº 2 | Separación 2 fases |
Tubo Nº 3 | No reacción Separación fases |
Tubo Nº 4 | Separación de fases |

Acetileno: La reacción para la obtención del acetileno fue con base en la reacción exotérmica del carburo de calcio y agua, se pudo apreciar principalmente por el aumento en la temperatura, la reacción fuela siguiente
CaC2 + 2H2O →C2H2 + Ca(OH)2 + Q
Tubo Nº 1: Se presentó una reacción completa, evidenciada por el cambio abrupto de color (Tabla de los cambios visuales). Ya que no es una reacción con bromo en estado puro, sino una disolución en agua, se tiene en cuenta que esta reacción produce una halohidrina y un bromuro de hidrogeno*.
CH≡CH + Br2 + H2O

Br-CH=CH-OH + HBr
A faltade encontrar mas información sobre el tema, se deduce que la separación de tres faces quizá se de por el agua presente en la reacción, y las otras dos faces se dan por el hidrocarburo saturado y el alqueno con sustituyente de bromo. (eso me lo mando Jesus)
Tubo Nº 2: Se presentó un aumento de totalización de un tono un poco amarillo a uno mas amarillo y se presento un precipitado. La razónpor la cual se formó un precipitado, se debe a la acidez de los alquinos terminales (el hidrógeno unido a un carbono con hibridación sp muestra cierto carácter ácido). Los alquinos con un hidrógeno unido al carbono del triple enlace reaccionan con los iones : Ag+ y Cu+.
AgNH32- + NO3+ + HC≡CH
HC≡CAg ↓ + H+
Precipitado color gris
Con el hexano se da la separación de dos fases, entre elalqueno con un sustituyente, y el hexano por encima. El precipitado permanece estable.
Tubo Nº 3: Este reactivo que fue el más complicado de notar el suceso de la reacción ya que el color cambia levemente, pero al lavarlo se dio muestra de unos pequeños rastros de precipitado que se da por lo mismo que en el caso anterior solo que en vez de la plata se da con cobre (Cu+).
CuNH32+ + Cl2- + HC≡CH* HC≡C-Cu ↓ + H+

La sal que se precipita, tampoco se ve afectada por la adición de hexano al tubo de ensayo.
Tubo Nº 4: Esta reacción con el permanganato de potasio basificado con hidróxido de sodio, también presento un cambio drástico de color (Tabla de lo de los colores), y la sustancia queda con una textura granulosa. Al lavar quedan muestras de sustancias solidas (precipitado),para esta reacción se rompe el triple en enlace y se forma un doble enlace con los oxígenos; se forman las sales de los ácidos carboxílicos, ya que los alquinos terminales generan ácidos.+
R1-C≡C-R2
Donde los R en este caso serian los Hidrógenos del acetileno.
En su combinación con Hexano, también se dio separación de fases, y el precipitado no se vio afectado....