Informe Ldl

[BSA] (mg/mL) | Abs |
1 | 0,061 |
1 | 0,062 |
1 | 0,062 |
2 | 0,117 |
2 | 0,111 |
2 | 0,117 |
4 | 0,229 |
4 | 0,231 |4 | 0,233 |
5 | 0,269 |
5 | 0,270 |
5 | 0,271 |
6 | 0,289 |
6 | 0,297 |
6 | 0,295 |
10 | 0,474 |
10 | 0,450 |
10 | 0,475 |
Apartir de la curva de calibración de la proteína BSA podremos calcular la concentración inicial de la proteína problema (LDL).
De la siguienteforma, sabemos que Abs= C.з.d
C=Concentración
З=Constante
d=Longitud de la cubeta
Sabiendo eso podemos despejar, concentración (C) =Abs/ з.dConocemos la absorbancia, y la longitud de la cubeta pero no el з , ni la concentración de la LDL.
Para poder calcular el épsilon y finalmente laconcentración de LDL, utilizamos otra proteína de concentración conocida. La pendiente de la curva de calibración esta nos dará el valor delépsilon.
Después de obtener el valor de épsilon de la grafica, lo utilizamos ese para calcular la concentración inicial de la LDL .
En el caso denuestro experimento en particular, no pudimos hacer este cálculo. Debido a que la cantidad de LDL que teníamos era muy pequeña, y el valor menor dela curva de calibración de la BSA, proteína que usamos para calcular el épsilon ,era mucho mayor que la cantidad de LDL ½ y 1/3 que teníamos.
Enconsecuencia no sabemos si a esos valores,l épsilon valdría lo mismo, ya que nuestra línea de tendencia cortaba mucho antes el eje vertical.