Informe Metodo Inmediato


UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOLOGÍA

LABORATORIO DE TÉCNICA HISTOLÓGICAS
(BI 316)

PRACTICA N°4:
MÉTODO INMEDIATO

PRESENTADO POR:
GILDA SOBEYDA SERRANO SOSA 20122502097
KARINA ALEJANDRA LOPEZ NUÑEZ 20122502073
SARA ISABEL HENRÍQUEZ LÓPEZ 20131009001

PRESENTADO A:MARÍA JOSÉ BÚ


SECCIÓN: JUEVES 1PM-3PM




CIUDAD UNIVERSITARIA 29 JUNIO DEL 2015

RESUMEN

El objetivo principal del examen o método inmediato es conocer en que consiste y en que qué casos se puede utilizar al momento de realizar placas con tejido animal o vegetal, y sobre todo diferenciar los tipos de colorantes que se usan parateñir la células los cuales nos ayudan a identificar las partes que la forman. Para el examen inmediato se requiere de células libres de animales superiores (descamadas naturalmente, por raspado o por extracción, por pincelamiento, etc, así como vegetales con el mismo procedimiento, todo esto para evitar la desecación y para que se mas fácil la posibilidad de observación. Para la observación se utilizala coloración la cual consiste en coloración vital y ultravital en las dos se utilizan diversos tipos de colorantes que permite visualizar los organelos y componentes de la célula. con todo este proceso se llega a la conclusión de que el método inmediato presenta tanto sus ventajas como desventajas siendo una de ellas que es poco durable o temporales por lo que dicho método es poco utilizable.INTRODUCCIÓN

El método inmediato se define como el meto que se realiza al estado fresco en  animales microscópicos uni o multicelulares, células libres de animales superiores (descamadas naturalmente, por raspado o por extracción, por pincelamiento, etc.), componentes celulares que quedan libres por métodos que desintegran la célula (mitocondrias, núcleo, membrana plasmática),órganos muy delgados (mesenterio, o cortes finos directos de tejidos como el cartilaginoso), células obtenidas de cultivos de tejidos. En éstos casos, para evitar la desecación y prolongar las posibilidades de observación, se agregan líquidos como suero sanguíneo, suero fisiológico a temperatura semejante a la del animal, usando platinas calientes a 36º - 37º C.
Permiten la observación y el estudiode protozoarios, células sanguíneas, células descamadas o disociadas, células en cultivo de tejidos; estructuras muy delgadas y translúcidas como la membrana peritoneal de animales pequeños o epidermis de vegetales, granos de polen etc. suspendidas en los líquidos de su hábitat natural o solución salina balanceada. Para una observación óptima suele utilizarse tipos especiales de microscopiosfotónicos como el de campo oscuro o el de contraste de fases: observación al estado fresco, el cual permite visualizar mejor las estructuras al microscopio- (Godoy, 2012)
Para dicho método se utiliza la coloración vital usando soluciones de colorantes no tóxicos (colorantes vitales), coloración intravital o in vivo, y la coloración supravital, donde pueden colorearse células libres o porciones deórganos.
En ciertos casos, cuando se requiera destacar alguna estructura celular o tisular se pueden emplear colorantes inocuos para la vida de las células, no modifican la estructura de ellas ni interfieren en sus funciones. A este procedimiento se le conoce como coloración vital. Para el estudio de las manifestaciones vitales de las muestras suelen emplearse una serie de microinstrumentos quefacilitan la introducción, al interior de las células, de sustancias o la extracción de ciertos componentes mediante microinyectores, micropipetas, microelectrodos o instrumentos que emiten haces sumamente delgado de radiaciones de alta energía (rayos laser). (EduardoMontalvo, 2010)
La coloración vital puede ser de dos tipos:Coloración intravital, consiste en la administración de colorantes vitales...