informe musculatura lisa

Introducción
potencial de accion: es un cambio brusco en el potencial negativo en el interior de la membrana en reposo a un potencial de membrana positivo y regreso final de cargas positivas al exterior celular.
fases del potencial de accion:
fase de reposo: membrana polarizada (cargas negativasen el interior y positivas en el exterior). Eleva conductancia al k+ baja conductancia al na+ (-90mV).
fase despolarizacion: membrana despolarizada (cargas positivas en el interior y negativas en el exterior) Alta conductancia al na+ (+50 mV).
fase de repolarizacion: cierre de los canales de NA+ y apertura de los K+. se restablece el potencial de reposo negativo.
bases ionicas: la despolarizacion y la repolarizacion se deben a un cambio en la conductancia de los iones de Na+ y de K.
canalde K+ sensible a voltaje: 2compuertas: la de activacion (exterior) y la de inactivacion (interior). cerrado en reposo. se abre de -70 a -50 mV. casi inmediatamente se cierran.
canal de K+ sensible a voltaje: 1 compuerta. cerrada en reposo. Lenta apertura durante el potencial de accion
El tejido muscular se divide en dos grandes grupos
Músculo liso (control visceral)
Músculo estriadoEsquelético (inserto en el esqueleto)
Cardiaco (en el miocardio)
Músculo esquelético
Está compuesto por células muy alargadas, denominadas fibras musculares. Tienen su membrana
plasmática estructurada de una manera muy peculiar y se denomina sarcolema. El citoplasma de la
fibra muscular es el sarcoplasma.
Son células multinucleadas. Están recorridas longitudinalmente por miles de fibras deactina y
miosina (miofibrillas) que hacen que sus orgánulos queden pegados en el sarcolema, junto con los
núcleos.
Muchas veces el sarcolema se invagina formando los denominados túbulos T que son transversales
a la membrana plasmática.
Alrededor de los conductos existen cisternas enmarañadas a las miofibrillas, estas cisternas
forman parte delretículo sarcoplásmico que es un sistemade almacenamiento de calcio
muy abundante en tejido esquelético, menos en cardiaco y menos todavía en músculo liso.
Así se forma la tríada: el conjunto del túbulo T con las cisternas del retículo sarcoplásmico.
Unión neuromuscular
Está formada por dos células excitables
Pre-sinpasis: (motoneuronas α) que inervan la célula muscuar esqulética
Post-sinapsis: el sarcolema de la fibramuscular.
Sólo existe una unión neuromuscular por célula muscular. Normalmente se sitúa en la parte central de esta
célula muscular.
El terminal axónico se ramifica y está cubierto por células fibrosas y vainas de mielina que protegen la célula.
Las ramificaciones del axón acaban en la placa motora, por lo que existen varias de ellas.
El neurotransmisor es siempre acetilcolina en todas lasuniones neuromusculares. Fue el primer
neurotransmisor descrito.
En las entradas de las criptas hay receptores para acetilcolina.
Cada vez que llega a una motoneurona α un potencial de acción se liberan unas 125 vesículas de acetilcolina.
Cada vesícula tiene alrededor de 10.000 moléculas de acetilcolina. Debido a la gran cantidad de
neurotransmisor se produce, con una sola sinpasis, unpotencial de acción en el sarcolema: sinapsis
de acción directa.
Los cuantos se descubrieron en este sistema.
Existe un factor de seguridad: se liberan tres veces más moléculas que las necesarias para activar un potencial
de acción.
La acetilcolina estimula los receptores de acetilcolina
Receptores nicotínicos (nicotina): es una agonista de la acetilcolina.⇒ Receptores muscarínicos(muscarina): extraído de la amanita muscaria, es una agonista de la
acetilcolina.
Receptores nicotínicos
Están presentes en la placa motora terminal
Forman un canal iónico mediante 5 subunidades (2 α, 1 β, 1 δ y 1 γ)
Es permeable a sodio, potasio y calcio. El sodio y el calcio entran, el potasio sale. Entra mucho más sodio por
potasio que calcio, por gradiente.
La probabilidad de entrada...