informe nitrocompuestos

Universidad Peruana Cayetano Heredia
Facultad de Ciencias y Filosofía





Práctica de Laboratorio Nº 12
Reacciones Analíticas de Nitrocompuestos

Curso
Análisis Funcional Orgánico



Profesora
Bertha Llanos Chang

Alumnos
-Raúl Taya Perez.





2014


I. RESUMEN
En la presente practica se realizó las reacciones de características de los halogenuros: El ensayo conAgNO3 acuoso , el ensayo con AgNO3 etanólico y el ensayo con NaI acetónico, con una batería de muestras de diferentes halógenos: cloruro de bencilo, el bromuro de isopropilo, clorhidrato de bencilamina, cloruro de benzoilo, el cloruro de terbutilo, la N-Bromosuccinamida ,el Yodometano, el Ácido Cloroacético,1-clorobutano y al bromuro de n-butilo, clorobenceno y el cloroformo, con lo que se pudotener reacciones positivas en la pruebas con AgNO3 acuoso y etanolico con el cloruro de bencilo, el bromuro de isopropilo, clorhidrato de bencilamina, cloruro de benzoilo, el cloruro de terbutilo, la N-Bromosuccinamida y el Yodometano, donde todas estas reacciones ocurren mediante un mecanismo de Sustitución Nucleofilica Unimolecular SN1, la excepción ambas pruebas la dio el Ácido cloroaceticoque dio resultados negativos para AgNO3 acuoso y para el AgNO3 etanólico dio resultado positivo, con lo que se comprobó el efecto del solvente en este tipo de reacciones SN1, mientras que para el ensayo con NaI dieron resultados positivos el cloruro de bencilo, el 1-clorobutano, el bromuro de n-butilo, clorhidrato de bencilamina, , cloruro de benzoilo, la N-Bromosuccinamida, donde todas estasreacciones ocurrieron mediante un mecanísmo Sustitución Nucleofílica Bimolecular, con lo que se comprobó que los halogenuros que son sales, cloruros de acilo y cloruros de benzoilo se comportan igual para las reacciones del tipo SN1 o SN2, lo que no ocurre en el caso de los halogenuros primarios, que si tiene preferencia por las reacciones SN2, y lo siguen en preferencia halogenuros secundarios yterciarios consecutivamente, mientras que para el caso de las reacciones SN1 la preferencia de los halogenuros para esta reacción es en orden inverso. Finalmente el cloroformo y el clorobenceno son inertes a las reacciones del tipo SN1 y SN2.



















II. INTRODUCCION1
.
Desde principios de la década de los 50 y hasta finales de los 60 el grupo nitro se empleofundamentalmente el la exploración de nuevos explosivos y colorantes. Recientemente, la búsqueda de este tipo de compuestos se ha enfocado en la obtención de intermedios sintéticos, dada la fácil transformación a otros grupos funcionales, por lo que hoy en día es común encontrar en la síntesis de moléculas complejas, intermedios que emplean el grupo nitro. La preparación y reacción de nitrocompuestos seresume de esta manera:


Estos compuestos pueden reaccionar de diferentes maneras:

Aunque históricamente, la síntesis de nitrocompuestos se ha visto como un proceso no-selectivo y peligroso, en la actualidad se han desarrollado métodos que la convierten en una síntesis limpia (green chemistry)1, que emplea agua como solvente o incluso sin solventes, generando reacciones altamenteselectivas y con un mínimo de desechos, lo que la hace en una herramienta sintética sumamente atractiva.















III. OBJETIVOS
Identificar a los nitrocompuestos por su poder oxidante frente al Hidroxido ferroso.
Poder diferenciar a los nitrocompuestos en mononitrados, dinitrados y trinitrados por la reacción de Janowsky.
Reconocer el efecto que tiene el solvente en la reacciónla reacción de Janowsky.


IV. MARCO TEORICO1,2,3
1) Reacciones de Sustitución

La sustitución puede suceder en un sólo paso:
δ- δ-
Nu- + R-X → [Nu----R-----X ] → :Nu-R + X

El principal factor en este orden de reactividad es el impedimento estérico, es decir, la facilidad con la que el nucleófilo puede acercarse al carbono que está...