informe organica

Resultados y Discusión
Compuesto
Br2/CH3CO2H
HCHO/H2SO4
p-terbutilfenol
+
-
acetanilida
+ 6 min
-
Fenol
+
+ rosado
clorobenceno
-
-
benceno
-
-
Acido acético
-
-
Bromo/Ac.acetico

+ decoloración
Muestra problema

+ rojo

Tabla 1. Resultados de los procedimientos realizados.
Masa obtenida p-terbutilfenol: 7,3834 gPunto de fusión: 98 ° C
Inicialmente para la obtención de para-terbutilfenol se siguió el procedimiento escrito en la guía del laboratorio, con una pequeña diferencia que en el momento deadicionarle el cloruro de aluminio granulado no fueron necesarios los 1,5 g estipulados en la guía, el procedimiento se obtuvo con 1,1 g de este ultimo



Preguntas
1. Explicar la reactividad decada uno de los compuestos sintetizados en esta práctica al reaccionar con Br2/CH3COOH.
2. indicar las diferencias y/o semejanzas entre la reacción de sustitución electrofilia aromática y lasustitución electrofilia alifática
3. ¿Cuál de las reacciones efectuadas tuvo el mayor rendimiento, como justifica este hecho?
4. Explicar porque la reacción entre el bromuro de n-propilo y el benceno enpresencia del AlCl3, produce principalmente isopropilbenceno. Proponga un método para obtener exclusivamente n-propilbenceno
5. Escribir las reacciones para mostrar como pueden ser preparados lossiguientes compuestos mediante la reacción de Friedel Crafts:
a) Difenilmetano b) p-Cloroetilbenceno
c) p-Bromoacetofenona d) p-Nitrociclohexilbenceno
6. En la nitración del benzoato de metilo, por quése utiliza el H2SO4?
La nitración del benzoato de metilo se da a través de una sustitución electrofílica aromática, por lo tanto el anillo bencénico el cual es muy rico en electrones; tiene la...