informe practica

Proceso Realizado en el Laboratorio
Preparación de Materiales
1. Se pesaron 19 gr de agar.
2. Se adiciono el agar a 500 ml de agua destilada en el elermeyer
3. Se caliento la mezcla del agar con elagua con agitación constante, sin dejarlo quemar.
4. Se le puso una tapa de papel aluminio al elermeyer para poder autoclavar la solución sin que se evapore.
5. Se envolvieron las cajas de petri, lascuchillas, el portacuchillas, las micropipetas, el papel filtro, las perlas de vidrio, y el agua destilada contenida en frasco de shot, en papel periódico, para su posterior autoclavado.
6. Seacomodaron todos los materiales en la rejilla de la autoclave, y se llevaron a autoclavar a 120 °C durante 15 min.
Preparación del Agar
1. Se lavo y desinfecto el cuarto del laboratorio
2. Se esperodurante unos minutos que el agar se enfriara (no se puede dejar enfriar demasiado por que se solidifica en el elermeyer, ni dejarlo muy caliente por que mataría la cepa)
3. Después de dejar enfriar el agarse procedió a servir en cada caja de petri solo un poco del agar.
4. Se espero unos minutos para que se solidificara.
Procesos de Siembra
Aislamiento de tejido
1. Se mezclaron 200 ml de aguadestilada y 0.1 ml de hipoclorito al 0.01%
2. Se saco el hongo y se sumergió en la solución anteriormente preparada, durante 10 min, después de este tiempo se enjuaga el hongo con agua destilada.
3. Se tomoel hongo y se partió en tramos de 1X1 cm.
4. Se tomo un trozo del hongo y se puso sobre el sustrato, haciendo un poco de presión, (esto se hizo al lado de un mechero, para mantener el ambienteesterilizado y evitar contaminación)

Esporas en Dilución

1. Se pusieron las esporas en el papel filtro, y luego se le quitaron los extremos para obtener más material.
2. Se corto el papel filtro encuadros de 1X1 cm
3. Se tomaron dos cuadritos y se agregaron al frasco con un poco de agua esterilizada, y se agito.
4. Se tomo 1 ml de la solución con esporas y se adiciono al agar, después se...