Informe pruebas genéticas








CURSO: Biología.

DOCENTE: Elizabeth Pacheco Ramirez.

TEMA: Investigación Científica.

AÑO: 5° Secundaria.

ALUMNAS: -AYALA GUTIERREZ, Mariana Gabriela.
-GORDILLO ATOCHE, Lady.
-DÍAZ MEGO, Bronelly.
-LOZANO SILVA,Ariana Alejandra.
-PALOMINO LINARES, Valeria Nicole.

TRUJILLO-PERÚ


EI Resumen:
En el presente informe trataremos de explicar y describir de manera clara y objetiva, las definiciones básicas que engloba el tema de las pruebas genéticas para poder así, difundir la importancia de su uso. Así mismo, explicaremos acerca de la orientación genética necesaria antes desometerse a una.
Dentro de las pruebas genéticas de las cuales trataremos se encuentran: Genes: BRCA1, BRCA2; Gen: TP53; Gen: PTEN; Genes: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM; Gen: APC; Gen: RB1; Gen: MEN1; Gen: RET; Gen: VHL y la Enfermedad de Huntington. También hablaremos sobre el procedimiento y su duración de éstas.
Por ende, el estudio de las pruebas genéticas y la importancia de su aplicación,en el Área de la Biología, es necesaria y elemental, debido a que en nuestra sociedad, las enfermedades, cánceres y otros tipos de trastornos, se han vuelto algo muy común; es por eso que como estudiantes del 5° año de Secundaria, es necesario saber cómo tratar de prevenir y averiguar los males congénitos que podríamos adoptar en el futuro, o presentarse entre nuestras familias. Dando por hecho,que seremos los causantes de difundir a la población el provecho que se obtiene a raíz de éste tipo de pruebas, llegando así a disminuir el número de ignorancia sobre las enfermedades.

LAS AUTORAS







II Introducción:

A. Planteamiento del problema:

¿De qué manera el optar por someterse a una prueba genética, ayudará a prevenir enfermedades?

B. Objetivos:

Dar a conocerque el hecho de someterse a ésta prueba, ayudará a disminuir el índice de enfermedades “sorpresa”.

Identificar de una manera más preventiva si es que familiares o nosotros mismos podríamos sufrir de una enfermedad en el futuro (de índole genética).

Aliviar a las personas del sentimiento de incertidumbre, y ayudar a guiar decisiones de vida (referente a la salud).

Echar un vistazo a supropio futuro y tomar las medidas necesarias antes de que estas enfermedades se desarrollen.



C. Importancia:

Prevenir cualquier enfermedad debido a que la importancia de someterse a una prueba genética reside en su potencial de aplicabilidad para resolver muchos casos que serían difíciles de aclarar por los procedimientos de investigación convencionales y en la elevadísima fiabilidad desus resultados.





D. Marco Teórico:

-¿Qué son los genes y cómo se relacionan con la enfermedad?
Los genes son grupos de proteínas que están presentes en cada célula de nuestro cuerpo. Los genes se encuentran en los cromosomas y éstos controlan el crecimiento y ayudan a que usted se mantenga sano. Algunas veces, cuando los genes son anormales o están dañados, puede que no funcionenapropiadamente, lo cual puede conducir al desarrollo de enfermedad. Algunas anormalidades genéticas "mutaciones genéticas" pueden heredarse entre las familias. Otras ocurren simplemente al azar. Algunas veces una mutación puede hacer que una persona tenga una enfermedad, pero la mayoría de las enfermedades ocurren por causa de una combinación entre factores genéticos y ambientales.

-¿Qué son laspruebas genéticas?
Las pruebas genéticas pueden ayudar a ver si usted ha heredado una tendencia para que le den ciertas enfermedades. Usualmente se requiere de una muestra de sangre o de piel para hacer las pruebas genéticas. Las pruebas para mutaciones genéticas gradualmente están haciéndose disponibles.

-¿Qué significado tiene un resultado positivo?
Un resultado positivo significa que...