informe quimica
Páginas: 2 (426 palabras)
Publicado: 24 de noviembre de 2013
PRÁCTICA 1: REDUCCIÓN DE BENZOFENONA CON BOROHIDRURO DE SODIO. PREPARACIÓN DE DIFENILMETANOL.
Compañero de práticas: Mercedes Pérez Villarrubia
Profesor responsable de la práctica: ZacariasDomingo Jorge Estevez e Isidro González Collado
Fecha de realización de la prática: 5 de Noviembre del 2012
1. OBJETIVOS
En esta práctica se realiza la síntesis de difenilmetanol, ademas se vautilizar técnicas experimentales como CCF, filtración al vacío y purificación por cristalización. Se calculará el rendimiento de la reacción y se plantearán las posibles reacciones secundarias quepuedan ocurrir.
2. ESQUEMA DE REACCIÓN
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL DE LA PREPARACIÓN DE DIFENILMETANOL.
a) Se disuelven 728 mg de benzofenona en 10 mL de metanol en un matraz erlenmeyer yañadir una barra magnetica.
b) Se disuelven 168 mg de borohidruro con 2 mL de metanol en un bote de 25 mL. Se adicionará a la mezcla de benzofenona gota a gota. Una vez adicionado todo se deja elerlenmeyer en agitación al menos 1 hora.
c) La evolución de la reacción se controla por CCF para conocer el preciso momento en el que el material de partida se consuma.
d) Cuando la reaccióntermina se adiciona la mezcla sobre un vaso de precipitado con 20 mL de hielo y 2 mL de Hcl concentrado. Tras unos minutos se filtra al vacío y se deja secar el precipitado en la estufa para calcularposteriormente el rendimiento.
4. RESULTADOS
Se realizaron CCF para seguir la reacción, la polaridad que se utilizo para el eluyente fue 20% acetato de etilo – hexano.
En el punto 1 se puso unamuestra de referencia de benzofenona para ir comparando con la reacción y poder ver claramente si desaparece en el momento que la reacción termina y ya no hay producto inicial. En el punto 2 se puso unamezcla de la sustancia de referencia y de la reacción. Por ultimo en el punto 3 se puso un punto de la reacción.
Se realizaon CCF cada 15 min donde obteniamos el mismo resultado y es que como...
Compañero de práticas: Mercedes Pérez Villarrubia
Profesor responsable de la práctica: ZacariasDomingo Jorge Estevez e Isidro González Collado
Fecha de realización de la prática: 5 de Noviembre del 2012
1. OBJETIVOS
En esta práctica se realiza la síntesis de difenilmetanol, ademas se vautilizar técnicas experimentales como CCF, filtración al vacío y purificación por cristalización. Se calculará el rendimiento de la reacción y se plantearán las posibles reacciones secundarias quepuedan ocurrir.
2. ESQUEMA DE REACCIÓN
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL DE LA PREPARACIÓN DE DIFENILMETANOL.
a) Se disuelven 728 mg de benzofenona en 10 mL de metanol en un matraz erlenmeyer yañadir una barra magnetica.
b) Se disuelven 168 mg de borohidruro con 2 mL de metanol en un bote de 25 mL. Se adicionará a la mezcla de benzofenona gota a gota. Una vez adicionado todo se deja elerlenmeyer en agitación al menos 1 hora.
c) La evolución de la reacción se controla por CCF para conocer el preciso momento en el que el material de partida se consuma.
d) Cuando la reaccióntermina se adiciona la mezcla sobre un vaso de precipitado con 20 mL de hielo y 2 mL de Hcl concentrado. Tras unos minutos se filtra al vacío y se deja secar el precipitado en la estufa para calcularposteriormente el rendimiento.
4. RESULTADOS
Se realizaron CCF para seguir la reacción, la polaridad que se utilizo para el eluyente fue 20% acetato de etilo – hexano.
En el punto 1 se puso unamuestra de referencia de benzofenona para ir comparando con la reacción y poder ver claramente si desaparece en el momento que la reacción termina y ya no hay producto inicial. En el punto 2 se puso unamezcla de la sustancia de referencia y de la reacción. Por ultimo en el punto 3 se puso un punto de la reacción.
Se realizaon CCF cada 15 min donde obteniamos el mismo resultado y es que como...
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