Informe N°6 Recuperación De Plata

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA UIS
LABORATORIO DE PROCESOS - GRUPO A2

NOMBRE: Dally Esperanza Gáfaro
Daniel Moreno Verbel
Alba Lucía Carrillo
Yesy Paola Ávila


Informe Práctica Nº 6: Recuperación de Plata de Residuos Sólidos

12 de Agosto de 2011INTRODUCCIÓN
MARCO TEÓRICO
PROCEDIMIENTO
1. PRIMER DIA
A. Pesado y Cortado
Se pesaron las radiografías para determinar la cantidad exacta de las mismas la cual fue de 1340 g, posteriormente se cortaron con unas tijeras para obtener láminas más pequeñas y de tamaño similar y así facilitar la siguiente etapa del proceso.

Figura N°: Cortado de Radiografías.

B. Lavado o LixiviaciónSe midió con una probeta 2L de solución de hipoclorito de sodio al 15% y se vertió en un recipiente plástico. Se introdujeron las radiografías una a una en la solución de hipoclorito con el fin de desprender la emulsión fotográfica de la lámina base transparente y permitir la reacción de la plata presente en las radiografías como halogenuros de plata principalmente con el hipoclorito paraformar cloruro de plata.
Figura N°: Proceso de Lixiviación


SE OBTIENE


C. Ajuste del pH y Decantación
Se midió el pH de la solución final el cual fue de 8,07 y posteriormente se ajustó a un valor de 6,86 con la adición de 40 ml de ácido clorhídrico al 20%. Después se depositó la solución en elbalón aforado y se dejó en reposo durante 24 horas para que decantaran los sólidos suspendidos.
Figura N°: Ajuste de pH


Figura N°: Proceso de Decantación


2. SEGUNDO DÍA
D. Separación
Después de un día de reposo se decantaron los sólidos que habíapresentes en la solución y se observan dos fases; una líquida y una sólida. Se retiró la fase líquida mediante efecto sifón con una manguera y una jeringa.

Figura N°: Proceso de Separación


E. Primer Secado

Los sólidos que quedan de la separación se depositaron en una bandeja y se llevaron al horno durante 24 horas para eliminarlesel agua y el hipoclorito residuales y obtener los sólidos secos.

3. TERCER DÍA
F. Primera Pulverización
Se sacan los sólidos secos del horno y se retiran de la bandeja con una espátula, éstos sólidos se depositan en el mortero y se pulverizan.

Figura N°: Proceso de Pulverizado I

G. Adición de Acido Nítrico.
Al polvo obtenido se le añaden 100 ml de ácido nítrico al 10% con elfin de eliminar la presencia de posibles impurezas. Se agita bien la mezcla y se deja reposar por 24 horas.
Figura N°1: Adición de Acido Nítrico


4. CUARTO DIA

H. Filtrado al Vacio.
Después de 24 horas de reposo, se observan dos fases en el vaso de precipitado; un líquido amarillo y un sólido blanco precipitado. Se procede a separar estas dos fases vertiendo ellíquido amarillo en otro recipiente para luego ser tratado como residuo químico. Al sólido que queda remanente se le agrega agua destilada y se agita fuertemente para luego dejar decantar. Luego se procede a realizar la filtración al vacío del líquido sobrenadante en el vaso de precipitado. Se enciende la bomba de vacío, la cual succiona el aire en el Erlenmeyer creando vacío en él, lo cual obliga allíquido a pasar a través del filtro dejando atrapados los sólidos en él. Estos sólidos se recuperan limpiando el filtro con una espátula. A los sólidos que aún permanecen en el vaso de precipitado se les agrega de nuevo agua destilada, se agita y se filtra el líquido sobrenadante. Este procedimiento se repite dos veces más. Al final, los sólidos obtenidos en el filtro y los que quedan en el...