informe



Una mujer de 45 años de edad, que había vivido durante toda su vida en una granja, desarrollo manifestaciones cutáneas de Xeroderma pigmentaria en ausencia de los síntomas neurológicoshabituales de la enfermedad.
Presentaba gran cantidad de lunares y tenía antecedentes de cáncer de piel desde hacía mucho tiempo. Durante los últimos 5 años se le habían extirpado 35 neoplasias de zonas de lapiel expuestas al sol. Recientemente había sufrido afección ocular, lo que conllevo a un trasplante de córnea.
TEMARIO
Piel
• Estructura básica de la piel. Epidermis: estratos. Dermis 
•Funciones de la piel
Procesos Biológicos
• Ciclo celular. Concepto. El estado de reposo o G0. Fases del ciclo celular: G1, S, G2 y M.
Duración y principales acontecimientos en cada una de las fases.
• Lamitosis. Fases de la mitosis: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. Estructura y funcionamiento del aparato mitótico. Principales acontecimientos en cada fase de la mitosis. Importanciabiológica de la mitosis. Agentes antimitóticos.
• Proteínas que controlan el ciclo celular: Ciclinas, kinasas dependientes de ciclinas (CDK). Actividad de los complejos ciclina-kinasa
• Regulacióndel ciclo celular por los complejos ciclina-CDK y alteraciones en el cáncer: estímulos de progresión, estímulos de detención del ciclo celular, gen supresor p53, gen retinoblastoma (Rb)
• Puntos decontrol del ciclo celular. Control de la proliferación por señales extracelulares..
Mecanismos de transformación de célula normal en tumoral.
• Equilibrio entre proliferación y muerte celular
• Genesresponsables del cáncer: mutación de protoncogenes a oncogenes. Tipos de protoncogenes. Características de la expresión de los oncogenes.
El cáncer como enfermedad genética
• Alteracionesesenciales para la transformación maligna: alteraciones en señales de crecimiento, pérdida de sensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento, evasión de la apoptosis, potencial replicativo ilimitado....