informe



1. ¿por qué al trinitrofenol (TNP) se le da la denominación de ácido?
El Trinitrofenol (TNP), también denominado ácido pícrico, de fórmula química C6H2OH(NO2)3, es un explosivo que se utilizacomo carga aumentadora para hacer explotar algún otro explosivo menos sensible como el TNT.
El trinitrofenol tiende a formar sales de picrato que son peligrosas e inestables.
Además los grupos nitro(fuertemente electronegativos) estabilizan la base conjugada, haciendo que el H del grupo OH se disocie con facilidad, dando entonces una disolución ácida del mismo, de ahí su nombre de "ácido".2. como consecuencia de sus propiedades acidas, el fenol reacciona con las bases inorgánicas para formar sales. Plantear la ecuación química para la obtención del fonoxido de sodio



3. ¡por quelos fenoles pueden formar enlaces puentes de hidrogeno?

Los fenoles pueden formar puentes de hidrógeno debido a que contienen grupos -OH. Puesto que la mayoría de los fenoles forman enlacesfuertes de hidrógeno están en el estado sólido a temperatura ambiente. El fenol tiene un punto de fusión de 43°C y un punto de ebullición de 181°C. La adición de un segundo grupo -OH al anillo, como en elcaso de resorcinol, aumenta la fuerza de los enlaces de hidrógeno entre las moléculas; en consecuencia, el punto de fusión (110°C) y el punto de ebullición (281°C) del resorcinol son significativamentemayores que los del fenol.


 Propiedades de los fenoles
NOMBRE
pf °C
pe °C
solubilidad g/100 g H2O
fenol
43
181
9.3
o-cresol
30
191
2.5
m-cresol
11
201
2.5p-cresol
36
201
2.3
catecol
105
245
45
resorcinol
110
281
123
hidroquinona
170
286
8
 
La formación de puentes de hidrógeno en los fenoles también explica su solubilidad enagua. La solubilidad del fenol puro es de 9.3 g/100 g de H2O.




4. escriba la formula química de los siguientes fenoles

Nombre
Formula química
nombre
Formula química
o-cresol...