informe

Introducción

La aspirina es uno de los fármacos más usados y comunes hoy en día. Y esto se debe a su efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Esto se debe a que actúa inhibiendo labiosíntesis de prostaglandinas, compuesto que induce al dolor, la inflamación y la fiebre.
Su nombre se deriva de su estructura (acido acetilsalicilico) pero el componente activo el acido salicílico,pero este es muy acido, lo que produciría acidez gástrica. Es por esto que se hace una esterificación y se logra disminuir la acidez del acido salicílico quedando acetilisado y queda su nombre deacido acetilsalicilico.
La obtención de acido acetilsalicilico es fácil en el laboratorio, por esterificación del grupo hidroxilo del acido salicílico.la formación de un Ester por un acido carboxílico yun alcohol que se obtiene solo si se produce con un catalizador de acido fuerte como el acido sulfúrico.


Objetivos


1- Obtener acido acetilsalicilico a partir de acido sulfúrico, anhidroacético y acido salicílico.

2- Obtener un Ester mediante la reacción de un alcohol con un acido carboxílico (esterificación).

3- Calcular el rendimiento y su punto de fusión para verificar supureza.






Desarrollo experimental


En un matraz erlenmeyer de 100 ml agregamos en el orden dado: 5g de acido salicílico, 10 ml de anhidro acético y 2 ml de acido sulfúrico. Agitamos lamezcla en la placa con agitación magnética previamente echamos un pescado.
Al cabo de unos 17 minutos se nos disolvió todo el acido salicílico a una temperatura de 72 ºc. Luego enfriamos la disoluciónhasta unos 35ºc obteniéndose una masa de cristales en el fondo del matraz.
A esta disolución le agregamos 50 ml de agua y preparamos nuestro embudo buchner para filtrar a vacio y obtener los cristalesde aspirina. Secar arduamente el filtrado para eliminar la mayor cantidad de agua.






















Informe Nº 4

Reacción de
Esterificación de Fischer:
Síntesis...