informe

ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO
Tiene dos procesos: metabolismo y excreción. La eliminación es diferente de la excreción.
METABOLISMO
Son las alteraciones químicas de un fármaco producidas en el organismo o en un medio biológico (alteraciones en la molécula del fármaco).
Consiste en intentar hacerlos más polares  y más solubles en agua, se facilita la excreción  vía urinaria o vía biliar. Disminuyelos efectos farmacológicos.
El metabolismo son las reacciones de un fármaco para hacerlo más soluble en agua que da más rapidez para ser excretado.
El organismo intenta eliminar una sustancia exógena de la forma más fácil, mediante las reacciones metabólicas y mediante limpieza de la sangre (en los riñones).
El metabolismo transforma los fármacos para que sean más polares (más solubles en agua)y facilitan su excreción vía urinaria o biliar. Estos productos que salen de las reacciones metabólicas no tienen porque ser activas farmacológicamente y se llaman metabolitos.
Los metabolitos son productos que se forman a partir de una reacción metabólica sobre un fármaco. Pueden dar sustancias más activas metabólicamente.
Profármaco – Metabolismo  Fármaco metabolito  acción farmacológica.También puede dar metabolitos no reactivos y fácilmente eliminables. También pueden dar sustancias o metabolitos no fácilmente eliminables y que se puedan acumular en algunos tejidos. Puede dar efectos secundarios o tóxicos.
La duración del efecto del fármaco dependerá de la efectividad de estas reacciones metabólicas. El efecto farmacológico  también dependerá de la acción farmacológica de losmetabolitos de la vía enzimática que se usa a la hora de hacer el metabolito, de la especie animal a la que se administra el fármaco porque tiene diferentes vías metabólicas. También depende del individuo, no todos los individuos tienen un mapa de enzimas metabolitos exactamente igual.
La dosis y cuando se administra el fármaco depende del metabolismo. Cuando se administra un fármaco oral oparenteral, el fármaco se absorbe y pasa al sistema portal que lo lleva al hígado. En el hígado es donde se producen la mayoría  de reacciones metabólicas. Antes de dar el efecto farmacológico, ya se ha metabolizado, dando el efecto de primer paso.
Altera la disponibilidad del fármaco para hacer su efecto.
Estas vías metabólicas se localizan principalmente en los hepatocitos del hígado. Estánasociadas al retículo endoplásmico liso. También hay otras reacciones metabólicas en riñón, pulmón, sangre, intestino, músculo... pero son menos importantes.
Las reacciones de metabolismo se pueden clasificar en dos tipos:
Metabolismo en fase I  reacciones metabólicas sintéticas o de funcionalidad: modifican la molécula del fármaco, uniéndole un grupo funcional. Están asociadas a los microsomas delretículo endoplasmático liso, siempre asociadas a las membranas del retículo endoplasmático liso. Se llaman enzimas microsomales. Los microsomas consisten en que se cogen tejidos que se homogenizan y centrifugan y se separan por diferentes densidad de las diferentes partes. A una altura determinada se encuentran los microsomas. Una capa tiene los microsomas: pequeñas vesículas de membrana de retículoendoplasmático liso que asociados a la membrana, llevan los enzimas metabólicos en fase I  oxidasas de función mixta.
Metabolismo en fase II  reacciones de conjugación: Se une al fármaco una molécula endógena del organismo, por ejemplo: unir una molécula de ácido glucorónico al fármaco y aumentar la solubilidad del conjugado. Los enzimas siempre están asociados al citosol de la célula (sonenzimas citosólicos).
METABOLISMO EN FASE I
OXIDASAS DE FUNCIÓN MIXTA
Estas oxidasas e función mixta son las responsables de las reacciones metabólicas. Un enzima es el responsable del 90% delas reacciones metabólicas del fármaco (citocromo p450) asociada a membrana. Hay diferentes familias con acciones determinadas. Es el sistema metabólico principal de los animales terrestres. Es producto de...