Informe

RECONOCIMIENTO Y
MANEJO DE LOS
ENVENENAMIENTOS
POR PESTICIDAS
Quinta Edición, 1999
J. Routt Reigart, M.D.
Profesor de Pediatría, Universidad Médica de Carolina del Sur
James R. Roberts, M.D., M.P.H.
Profesor Asistente de Pediatría, Universidad Médica de Carolina del Sur
El apoyo para esta publicación fue provisto por:
Certification and Worker Protection Branch
Field and ExternalAffairs Division
Office of Pesticide Programs
U.S Environmental Protection Agency
401 M Street SW (7506C)
Washington, DC 20460
Para copias adicionales o mayor información:
Tel.: 703-505-7666
Fax: 703-308-2962
El manual está disponible en formato electrónico en la Internet en:
http://www.epa.gov/pesticides/safety/health

A.- IDENTIFICACION DEL CLORO:
A.1- Con el nitrato de plata: lainvestigación de halógenos en los compuestos orgánicos se puede realizar transformando el derivado halógeno en halogenuro sodico. El Ion haluro se reconoce por la formación del halogenuro de plata, en el caso del cloro nos dará un precipitado blanco AgCl, con el Br nos dará un precipitado amarillento AgBr y con el yodo nos dará un precipitado amarillo AgI.
NaX + AgNO3 → AgX + HNO3
A.2- Con dicromatode potasio: solamente los cloruros pueden formar cloruros de cromilo (vapores parduscos) cuando es tratado con dicromato y
H2 SO4.
Análisis Elemental Orgánico
1ml. de muestra + 1ml. de dicromato de potasio + 0.5 ml. de H2 SO4 .
K2Cr2O7 + 4NaCl + 3 H2SO4 . → 2CrO2Cl2 + K2SO4 + 2Na2SO4 + 3H2O
Vapores
Pardos
B.- IDENTIFICACION DEL YODO:
B.1- con cloruro ferrico: una pequeña porción de lasolución se agrega gotas de HCl y FeCl3 consiguiente libera al yodo en forma libre. Que luego tratado con almidón o solventes no polares (benceno, tolueno, cloroformo, sulfuro de carbono) permite su identificación.
2NaI + 2 FeCl3 2NaCL + 2 FeCl3 + FeCl3 + I2 →
I2 + C6 H11 O5 (almidón) C6 H11 O5 I (sorbato-yodo-almidón) →
Solución
Azul
I2 + CHCl3 I2 CHCl3 grosella →
B.2- Con agua clorada: enforma idéntica al anterior, si agregamos a la muestra gotas de agua clorada, esta libera al yodo en forma molecular cuya identificación será empleada los mismos reactivos de la anterior.
Cl2 + NaI → I2 + 2KCl
C.- IDENTIFICACION DEL BROMO:
C.1- Con permanganato de potasio: una pequeña porción de la solución se agrega gotas de acido sulfúrico concentrado y gotas de permanganato de potasio,consiguiendo liberar el Br en forma molecular (Br2), luego añadir cloroformo; permite su identificación.
Laboratorio de Química Orgánica I
Análisis Elemental Orgánico
10 NaBr +2KMnO4 + 8H2SO4 → 5Br2 + 5Na2SO4+K2SO4 +2MnSO4 +8.H2O
Br2 + CHCl3 Br2 CHCl3 →
Rojo marron
C.2- Con agua clorada: También el bromo se le identifica por el desplazamiento con agua clorada, eliminando previamente al yodo conexceso de cloro, por formación del acido yódico, quedando en la solución el bromo libre, cuya identificación es semejante a la anterior.
NaBr, NaI +Cl2 NaCl + Br2 + I2 →
Br2, I2 + 5 Cl2 +6.H2O 2HIO3 + 10HCl + Br2 →
C.3- Con fluorescencia: la presencia de bromo puede identificarse con este reactivo específico, con la cual una coloración roja intense forma la eosina (tetrabromo fluoresceína).Primero se separa el yodo por extracción con tetracloruro de carbono, luego se libera el bromo y se identifica con la fluoresceína.
2NaBr+PbO2 +4 CH3 COOH Br2 +6 Pb (CH3 COO)2 +2CH3 COONa +2 H2O →
C.4- Ensayo de beilstein: es un método rápido para investigar halógenos se emplea un alambre de cobre y calor que con la muestra halogenada produce un halogenuro volátil que a la llama da un color verdeazulada.
(C,H,O,N,X) +CuO Cu2 X2 + H2O + CO2 + N2 →
2.- AZUFRE : el azufre se encuentra en un estado nativo en los volcanes , de color amarillento limón insípido , soluble en sulfuro de carbono , es mal conductor del calor y la electricidad , por el frote electriza negativamente los estados
Laboratorio de Química Orgánica I
Análisis Elemental Orgánico
alotrópicos del azufre son dos formas...