Informe

GUÍA PARA LA DETECCIÓN DE DERMATOFITOS EN PERROS Y GATOS
Objetivo general.- investigar dermatofitos en perros y gatos, con métodos y técnicas, para acrecentar el sistema de conocimientos y habilidades, con el fin de que sirva a las cátedras de sucesión correspondiente.
MATERIALES DE CAMPO
BIOLÓGICOS
Gatos y perros

FÍSICOS
Depósito de plástico estéril
Bisturí estéril
Pinzas estérilesCinta Masking y Ficha de registro
Guantes de examinación y cubrebocas

QUÍMICOS
Jabón
Alcohol
MATERIALES DE LABORATORIO
BIOLÓGICOS
Pelos de los bordes de la lesión
Agua destilada estéril para conservar los dermatofitos
Arroz integral molido

FÍSICOS
Cajas de Petri
Erlenmeyer
Probeta
Pipetas
Papel de aluminio
Papel de empaque
Balanza analítica
Varillas de vidrio
Porta ycubreobjetos
Papel manteca
Hilo chillo grueso
Papel de sumadora
Etiquetas adhesivas
Cinta Scoth
Barniz de uñas
Asa de inoculación,
Lámpara de Wood,
Cepillo de dientes nuevo
Micrómetro ocular y objetivo
Guantes de examinación y cubrebocas

QUÍMICOS

Azul de lactofenol para algodón
Es empleado para examinar muestras obtenidas a partir de los cultivos. El fenol mata al hongo, el ácidoláctico es un agente aclarante que preserva la estructura del hongo, la glicerina previene la desecación y el azul de algodón colorea la quitina y celulosa del hongo.

Solución A:
Fenol (cristales derretidos) 20 mL.
Fundir los cristales de fenol en baño de María y juntar con el resto.
Acido láctico (U. S. P., 85%) 28 mL.
Glicerina 48 mL.

Mezclar

Solución B:
Azul paraalgodón (azul de anilina o azul de Poirier) 0,05 g.
Agua destilada 10 mL.

Mezclar las soluciones A y B, esperar 24 horas y filtrar. Conservar a temperatura ambiente hasta por seis meses. El azul para algodón puede ser substituido por el azul de metileno.
……………………….
Hidróxido de potasio al 10% 100 mL.

Agar Sabouraud Dextrosa con granos de arroz integral, conteniendo cicloheximida(Actidione) 0.5 gramos y Cloramfenicol 0.05 gramos

Alcohol

MÉTODO
Se procederá a escarificar la piel afectada con un bisturí estéril y se extraerá los pelos del borde de la lesión depilada con pinzas estériles y se depositarán en depósitos de plástico estériles. Previo al envío de las muestras al laboratorio, se empleará las hojas de registro con los siguientes datos: Número de identificaciónde la muestra; Fecha; Hora; Procedencia; Observaciones
TÉCNICA DE LABORATORIO
En un cuarto oscuro, utilizando la lámpara de Wood, se examinará la muestra obtenida, para reconocer los pelos infectados por Microsporum canis, los cuales producen fluorescencia de amarilla brillante a verde amarillenta. También deberán revisarse las uñas en busca de la fluorescencia, especialmente en el gato y eneste último, se pueden obtener muestras sobre un papel después del cepillado del pelo con un cepillo limpio de dientes, para el examen de laboratorio. Aunque no se observe la fluorescencia en el perro o en el gato, el animal puede tener una infección micótica que puede estar producida por uno de los muchos dermatofitos que no son fluorescentes, por ejemplo: Microsporum canis var distortum.Microsporum gypseum. Trichophyton mentagrophytes var erinacei. Trichophyton mentagrophytes var mentagrophytes. Trichophyton simii.

La muestra se la dividirá en dos partes: una para tratarla con KOH al 10% y la otra parte para cultivarla.

Los pelos que muestren fluorescencia se escogerán con pinzas estériles y se colocarán en un portaobjeto con varias gotas de KOH al 10%.

Se aplica un cubreobjetoy poco calor por la parte inferior del portaobjeto, sosteniéndolo sobre una flama unos segundos o colocándolo en la lámpara del microscopio durante corto tiempo.

Si no se usa calor, se deje reposar la preparación por 20 a 30 minutos antes de examinarla.

Una solución aclaradora alternante es el hidróxido de potasio dimetil sulfóxido, la cual elimina la necesidad del calor.
Fórmula:...