Informe

“Año de la Promoción de la Industria Responsable y del Compromiso Climático”

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
Faculta de Ingeniería
Escuela Profesional de Ingeniería Electrónica


TEMA: Cristales Líquidos


DOCENTES:
Gonzales Cueva Pedro (Jefe del Área)
Asabache Filiberto (Director de escuela)
Gonzales Cabezas José ( Coordinador de ciencias enespecialidad
de química )
Chávez Salazar Víctor (Coordinador profesor)

INTEGRANTES ALUMNOS:
Díaz Rojas Edson
Lázaro Huiza Cristian
Lizarzaburu Bazán Piero
Símpalo Quezada Luis
Reyes García Jenner

CURSO: Química general

CICLO: I

2014

TRUJILO – PERÚ


CRISTALESLÍQUIDOS



Lic. e Ing. VICTOR MANUEL CHAVEZ SALAZAR









TRUJILO – PERÚ


Se agradece al profesor Víctor Manuel Chávez Salazar por honrarnos con su presencia en este día en el cual expondremos nuestro tema de: “Cristales Líquidos”







INDICE:
I. Historia de los Cristales líquidos.
II. Clasificación de los Cristales Líquidos.
III. Fases de losCristales Líquidos.
IV. Aplicaciones de los Cristales Líquidos.


I.-Historia de los cristales líquidos
La historia de los cristales líquidos se remonta a 1888, cuando el botánico austríaco Otto Reinitzer trabajaba con derivados del colesterol para determinar sus propiedades químicas y biológicas. Reinitzer se sorprendió al encontrar un componente que parecía tener dos puntos de fusión constantes, enlugar de tener un único punto de fusión que determine el paso del estado sólido al líquido. Primero, los cristales se fundían dando lugar a un fluido denso y opaco, y luego éste, a temperaturas superiores, se convertía en un líquido transparente parecido al agua. Entonces, sólo se conocían tres estados de la materia: sólido, líquido y gas. El fluido denso mostraba una estructura internacaracterística de los cristales. Se supuso que se estaba frente al descubrimiento de un nuevo estado de la materia. Estimulados por esto, los científicos comenzaron la búsqueda de otras sustancias similares. Se encontraron varios derivados del colesterol y de tintes que se comportaban así. Se concluyó que éstas muestran una mesofase, es decir, una fase intermedia en ciertos rangos de temperatura.Transcurridos unos años, el nuevo fenómeno había sido descrito y aceptado, pero los científicos no le habían encontrado aplicación práctica.
En 1970, se demostró que la corriente eléctrica de baja intensidad cambia la estructura interna de la mesofase, también llamada estado mesomórfico, lo que provoca variaciones en sus propiedades ópticas. Estas variaciones fueron aprovechadas, junto con otraspropiedades como la polaridad de sus moléculas, en los primeros aparatos de cristal líquido, tales como las calculadoras, que requerían poca energía.

II. Clasificación de los cristales líquidos
Según la geometría de sus moléculas:
Calamíticos
Geometría de moléculas que forman cristales líquidos calamíticos
(en ellas la relación longitud/diámetro es muy alta):


Algunas sustancias que formanCristales Líquidos Calamíticos:
- Decanoato de Talio (I)
- Difenil-etino
- 4-n-Hexil-4 cianodifenilo





Discóticos
Geometría de moléculas que forman cristales líquidos Discóticos (en ellas la relación longitud/diámetro es muy pequeña):

Ejemplo de sustancias que forman Cristales Líquidos Discóticos:


Según el modo de aparición
Termotrópicos
Aparecen en función de la temperaturacomo una auténtica fase entre la fase sólida y la fase líquida isótropa. A su vez pueden ser:
ENANTIOTRÓPICOS: aparecen tanto al calentar como al enfriar.
MONOTRÓPICOS: aparecen tan solo al enfriar.
Liotrópicos
Además de la temperatura, la concentración del compuesto en un disolvente (normalmente agua) hace variar el diagrama de fases.
Según el tipo de enlace
Moleculares
Iónicos...