Informe

La estabilidad de tableta y de otro producto farmacéutico se difiere a la capacidad que una tableta puede conservar su propiedad química física y microbiológica dentro de los limites especificados alo largo del tiempo y el principio activo deberá estar disponible durante el tiempo de vida útil de la tableta o medicamento.
Es importante mantener la estabilidad de las tabletas por que por mediode esta podemos disminuir el umbral del dolor a que va a ser administrado esta.
Conclusión
Las Tabletas son forma farmacéuticas solida obtenida por compresión mecánica.
La estabilidad de tabletatiene que satisfacer criterio como son terapéuticos, tóxicos y físicos, etc. Y tiene que mantener por un determinado tiempo sus propiedades originales dentro de la calidad y la estabilidad de este.Por lo que un pequeño cambio en las propiedades de estos productos pueden causar toxicidad por el medicamento. Por esto es que el producto tiene que tener una buena estabilidad a la hora de salir delmercado hasta ser consumido por el consumidor.

Antecedentes Históricos
Desde la antigüedad hasta mediados de los años 50 la calidad de una preparación farmacéutica (extractos) dependía de :
•Preparaciones complejas cuya estabilidad implicaba la conservación de sus propiedades físicas.
• 1948-Ministerio de la defensa de Suecia creó un comité que investigara la razón del rechazo deampollas de morfina por dudosa calidad y como evitarlo(estudio de la estabilidad de productos farmacéuticos)
• 1949-Academia de Técnicas de Dinamarca estableció un comité para el estudio de la estabilidadde los productos farmacéuticos).
• 1960-Solo farmacopeas Británicas y Danesa incluyen instrucciones de almacenamiento requeridas para validez de la fecha de expiración.
• 1971-FarmacopeaHelvetica incluye un capítulo de estabilidad que determina % de exceso permitidos para la elaboración de productos con mayor tiempo de vida útil.
• 1975-USP XIX aparece un capitulo denominado Estabilidad....