informe

OBJETIVOS

• Determinar experimentalmente las propiedades y características de los alcoholes.

• Preparar algunas derivados de los alcoholes identificables por su olor.

• Trabajar con bastante atención y precaución durante el desarrollo de la práctica.

RESUMEN

El presente informe busca determinar experimentalmente las propiedades y características de los alcoholes, poder prepararalgunas derivados de los alcoholes identificables por su olor.
Para eso realizaremos 5 experimentos diferentes: Solubilidad de los alcoholes, solubilidad del etanol, acidez de los alcoholes, velocidad relativa de reacciones de los alcoholes, oxidación de los alcoholes, preparación de derivados con olor.
Mi grupo se encargó de averiguar la velocidad relativa de reacciones con alcoholes, y laoxidación de los alcoholes.
Gracias a esta práctica logramos determinar por medio de cada uno de los experimentos cada propiedad y características de los alcoholes, también hemos comprobado que los aldehídos pueden prepararse por varios métodos en los que intervienen la oxidación o la reducción, pero hay que tener en cuenta que como los aldehídos se oxidan y se reducen con facilidad, deben emplearsetécnicas o reactivos especiales.





INTRODUCCIÓN

Se conoce como “alcohol” a todos aquellos compuestos orgánicos que se forman a partir de una cadena de hidrocarburos mediante la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno (H) por grupos de hidroxilo (OH) en los carbonos saturados o insaturados.

Algunos compuestos se utilizan también en la desnaturalización del alcohol, en productos delimpieza, aceites y tintas de secado rápido, anticongelantes y en la flotación de minerales.
No obstante, uno de los mejores métodos para la síntesis de aldehídos es la oxidación de alcoholes primarios y la ruptura del doble enlace de los alquenos en un alcohol primario. Para la síntesis de cetonas, el proceso viene siendo similar, intercambiando el alcohol primario por uno secundario.Dichas reacciones serán evaluadas a lo largo del trabajo experimental en el laboratorio, estudiando el comportamiento de los elementos químicos en cuestión en presencia de un fuerte oxidante y analizando las reacciones que se desencadenan a partir del contacto entre las mismas.
De esta manera se logrará una mejor percepción acerca de los conocimientos aprendidos en la materia de Química Orgánica y supróxima aplicación en procesos industriales y valoración de los mismos en la vida cotidiana.
La oxidación más distintiva que se conoce y con la que se estuvo efectuando el proceso de síntesis a lo largo de la práctica ha sido mediante el ion Ag+, el cual requiere medio alcalino para evitar que precipite el insoluble óxido de plata, por eso se añade en forma de complejo amoniacal que actúa comoagente complejante. Universidad de las Palmas de Gran Canaria, 2013)
Este ion recibe el nombre de reactivo de Tollens y provoca la oxidación del aldehído a ácido carboxílico y el ion plata se reduce a plata metálica que precipita cuando se hace de forma cuidadosa formando como un espejo, que se utiliza para la detección de aldehídos y diferenciarlos de las cetonas. (Universidad de las Palmas deGran Canaria, 2013)


MARCO TEÓRICO

Paredes (1996), indica que los alcoholes corresponden a la familia de los compuestos orgánico caracterizado por el grupo funcional oxidrilo (OH). Sus propiedades físicas y químicas de los alcoholes se caracterizan por la presencia de este grupo. Estructuralmente los alcoholes se clasifican en tres tipos; primarios, secundarios y terciarios, dependiendo delgrupo de sustitución del átomo de carbono al cual esta unido dicho grupo funcional. La fórmula general de un alcohol es R – OH, donde –R es un radical alquílico (hidrocarburos) que puede ser saturado o insaturados. Mientras OH está unido a los anillos aromáticos se denominan fenoles. En los alcoholes su carácter apolar aumenta con la longitud de de la cadena carbonada, mientras su carácter...