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La no disyunción es el proceso en el cual los cromosomas no se separan de una manera correcta cuando se esta realizando la meiosis que es la división celular con la cual se forman los gametos y esta no disyunción puede ocurrir ya sea en la meiosis I o meiosis II y con esto se llegan a producir gametos que cuentan con un cromosoma extra o lesfalta un cromosoma.
Dependiendo de en que momento de la división o Meiosis ocurre le no disyunción es el resultado que se obtiene si es que esta ocurre en la Meiosis II, 2 de los gametos resultantes tendrán 2 copias del cromosoma paterno y materno y los otros gametos resultantes no tendrán ninguna copia de cromosoma lo cual llevara en el caso de los gametos con doble copia una trisomia.
Algunos delos casos mas conocidos de trisomias son el famoso Síndrome de Down que es cuando el niño presenta un cromosoma de mas por lo cual tiene 3 unidades del cromosoma 21 en lugar de 2 unidades se menciona que prácticamente este tipo de trastorno genético se debe a que determinada edad entre 40 a 45 hay mas probabilidades de que suceda este trastorno genético por lo cual se les recomienda a laspersonas de esta edad no embarazarse ya que su embarazo es considerado de alto riesgo.
Otro de los trastornos genéticos provocados o producidos por estas trisomias es el Síndrome de Edwards en este trastorno se debe a que existen 3 unidades del cromosoma 18 y que al parecer estos niños sufren de un retraso en su crecimiento y la mayoría de ellos presentan problemas cardiovasculares, su esternón es cortoy tienen pelvis pequeñas además de que las caderas se encuentran luxadas estos niños por lo general fallecen en el primer año aunque se tiene registrado que pueden llegar a vivir hasta los 5 años y las causas de muerte principal en estos niños que padecen de este Síndrome son por cardiopatías, apneas y neumonías.
Como es claro en la imagen, la no disyunción meiótica, puede presentarsetanto en la primera como en la segunda división que componen la Mitosis. Lo que sucede consiste en una repartición anormal de los cromosomas correspondientes a cada célula hija, por lo que éstas no quedan con un número equitativo de cromosomas, sino que al momento de separase los mismos, ya sean los homólogos (primera división), ó las cromátidas (segunda división), no lo hacen de forma incorrecta yquedan unidos, conllevando a que una célula quede con un "exceso" de cromosomas, mientras que la otra presenta una carencia de ellos.
En una no disyunción primaria, dos de los cuatro productos meióticos tendrán un cromosoma extra (3), y los otros dos carecerán de uno (1). Por el lado de la no disyunción secundaría lo que ocurre es que una de las cuatro células hijas, tiene un cromosoma extra (3)y otra presenta sólo uno.
En los humanos la enfermedades mas comunes son: Síndrome de Klinefelter (44 + XXY), que produce individuos altos, con físico ligeramente feminizado, cociente intelectual algo reducido, disposición femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario. Tienen una mezcla de ambos sexos (individuos ginandromorfos).
Síndrome de Down (45 + XY), que esla aneuploidía más viable, con un 0,15% de individuos en la población. Es una trisomía del cromosoma 21 (aunque puede producirse por translocación), que incluye retraso mental (CI de 20-50), cara ancha y achatada, estatura pequeña, ojos con pliegue epicántico y lengua grande y arrugada.
Síndrome de Edwards (45 + XY), que es una trisomía del cromosoma 18.
Síndrome de Patau (45 + XY),que es una trisomía del cromosoma 13.
Trabajos de Gregor Mendel.
Mendel presentó sus trabajos en las reuniones de la Sociedad de Historia Natural de Brünn3 (Brno) el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865, y los publicó posteriormente como Experimentos sobre hibridación de plantas (Versuche über Plflanzenhybriden) en 1866 en las actas de la Sociedad. Sus resultados fueron ignorados por...
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