Ing. De Sistemas

1. Un GEN es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt. Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado launidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma.

Los genes estánlocalizados en los cromosomas en el núcleo celular.

2. se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis ymeiosis). En las células eucariotas y en las arqueobacterias (a diferencia que enlas células procariotas), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo quefinaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.1

3. Los cromosomas son orgánulos constantes en número, forma y características. Pero los cromosomas de una célula pueden ser diferentes unos de otros. Esta diferencia está, sobre todo, en la posición delcentrómero, que es variable, lo que permite clasificar a los cromosomas metafásicos en metacéntricos,  submetacéntricos,  acrocéntricos  y telocéntricos, según tengan el centrómero en medio, desplazado hacia uno de los brazos, casi en el extremo o en el extremo, respectivamente.

4. Los CROMOSOMAS SOMÁTICOS son los pares de cromosomas del 1 al 22 que llevan la información de cómo va a ser lapersona y la información para que sus órganos se desarrollen adecuadamente.

Los CROMOSOMAS SECUALES llevan la información sexual, si va a ser mujer u hombre, ya que el cromosoma "y" tiene el gen llamado SRY que se encarga de darle al sujeto apariencia masculina, y ese gen está ausente en las "x" por eso es que se diferencian hombres y mujeres.

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6. El genoma humano está divididoen 24 fragmentos, que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 25000 y 30000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma"de cualquier persona (a excepción de los gemelos idénticos y los organismos clonados) es único. 
El estudio del cariotipo humano generalmente se hace para saber el origen de alguna enfermedad, bueno más bien de alguna aberración o defecto en el cariotipo, o sea en la formación de tus cromosomas.

7. Un cromosoma homólogo es cada cromosoma de un par que existen dentro delorganismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico (chromosomal crossover en inglés) entre sí durante la meiosis. Y también suelen tener la misma disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por esto los genes,lo cual no significa que lleven la misma información genética. En la primera división meiótica, los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de ADN, es decir...