Ing De Sistemas

Diversidad celular


Forero Catherinne Andrea
Hernández Giovanni Andrés
Rodríguez Sergio
Valverde David Fernando

RESUMEN
Introducción
Desde el siglo XVII las células han sido uno de los objetos de estudio más importantes para el desarrollo de conocimiento, y el microscopio ha sido de vital importancia en dicho proceso como se puede constatar con los resultados del presenteartículo. En este, se analizan los datos obtenidos en la observación de cinco muestras de diferentes tipos de células. Se utilizaron técnicas de tinción sencillas que facilitaron la descripción de los principales componentes celulares.

Métodos
Las células observadas fueron bacterias, hongos, células de papa, cebolla y células de sangre. Todas se observaron en aumentos de 4X y 10X a excepción dela sangre y los hongos los cuales se observaron con aumentos hasta de 100X. Los colorantes usados en la práctica fueron cristal violeta (bacterias), azul de metileno (cebolla), azul de lactofenol (hongos), lugol (papa) y giemsa (sangre), técnicas que se aplicaron a una de las muestras de cada tipo de célula, dejando otra muestra libre de colorantes para observarla bajo microscopio sin tinción.Resultados
En el laboratorio se pudieron observar los diferentes tipos de células bajo las condiciones propuestas, tomando registro fotográfico de las diferentes muestras. Se pudieron observar diferencias entre las técnicas de coloración para cada tipo de célula así como el reconocimiento de la importancia de los colorantes en la observación de estructuras de las específicas.

ConclusionesLas técnicas de coloración desarrollan un papel importante en el estudio de los organismos ya que permiten observar, diferenciar y entender sus estructuras. En los campos de estudios biológicos las técnicas de coloración permiten establecer a nivel microscópico tipos de organismos, estructuras, sustancias, entre otros, así como a nivel macroscópico permiten observar regiones de los organismoscomplejos, definir enfermedades, diferenciar estructuras observadas (benignas o malignas, etc.), todo esto nos permite una ampliación del conocimiento, generando como consecuencia desarrollo en los campos de la ciencia.
Palabras claves: Célula, técnicas de tinción, colorante, microscopio.

RESULTADOS

Observación de células bacterianas

El sarro dental es un depósito consistente y adherentelocalizado sobre el esmalte de los dientes. Está constituido principalmente por restos proteicos, sales minerales y bacterias junto con sus productos metabólicos. La flora bacteriana de la cavidad bucal es muy variable dependiendo de las condiciones que se den en el momento de hacer la preparación, pero suelen abundar bacterias saprófitas, pudiéndose observar gran variedad de morfologías:espiroquetas, cocobacilos, diplococos y bacilos.

cocovacilos
diplococos

Morfologías : espiroquetas, cocobacilos, diplococos y bacilos.

Sarro 10x ocular 16x. Aumento Total: 160x


Sarro 4x ocular 16. Aumento Total: 64x

ANALISIS MORFOTIPOS DE BACTERIAS
Colonización cavidad oral: Es una de las bacterias implicadas en el proceso de formación de la caries. Gracias a sus característicasestas bacterias son capaces de crear un biofilm permanente sobre la película adquirida y crear condiciones de anaerobiosis en profundidad para la colonización posterior de otras bacterias. A demás como el resto de bacterias implicada en la caries acidifica el medio gracias a su metabolismo.


GENERO CORYNEBACTERIUM MATRUCHOTTI:

Está en la cavidad oral:Es un bacilo gram +, no esporulado,inmóvil, alargado o ligeramente curvado (aunque también hay formas elipsoidales) dependiendo de las condiciones del cultivo. Son aerobias o anaerobias facultativas. En el laboratorio se caracterizan por la necesidad de biotina para su crecimiento
Forma empalizadas o agrupamientos en letras chinas.

Puede formar cristales de hidroxiapatita intracelulares que sirven de núcleo de mineralización que...