Ing. genetica

Análisis de caso #1
(Enzimas de restricción)

Un Biotecnologo que trabaja en un laboratorio de Biotecnología vegetal desea obtener trigo transgénico que sea resistente al ataque de un hongo queafecta ese cultivo en su país. Como no existe otra variedad de trigo que tenga genes anti fúngicos el Biotecnologo evaluó que no podría realizar cruzamientos convencionales y tendría que recurrir atécnicas de ingeniería genética. Al investigar en publicaciones científicas hallo que la cebada tiene genes de resistencia, entonces decidió clonar esos genes de la cebada para luego utilizarlos en laobtención del trigo transgénico. Busco en base de datos la secuencia del gen de la cebada para analizar con que enzimas de restricción podría cortar el gen que le interesa, una vez que haya hecho laextracción del ADN de la planta. El resultado de su análisis se encuentra en la figura1:

Una vez cortado el gen de interés deberá insertarlo dentro de un vector de clonado que se muestra en la figura2,Ver abajo para lo cual deberá abrir el sitio múltiple de clonado cortando con alguna enzima.
1. Que vector de clonación seria el apropiado y que ventajas ofrece?
2. Que enzima (s) habríaelegido? Por qué?

HindIII HindIII
BamHI HindIII
EcoRV HindIII
Sau96I
Vector de clonado
Fig.2: Sitio de múltiple clonado dentro del vector de clonado

Análisis de caso #2
(Enzimas derestricción)

La anemia falciforme se debe a una mutación en el gen de la cadena β de lahemoglobina humana. El cambio de la GAG a GTG en el mutante elimina un centro de restricción de la enzima MstII, quereconoce la secuencia dianaCCTGAGG. Estos hallazgos constituyen la base de un valioso método para detectar la presencia del gen de la anemia falciforme. Proponer una técnica de diagnostico rápido paradistinguir entre el gen normal y el mutante.. En caso de que la prueba diera resultado positivo. Demostraría esto que el mutante contiene GTG en vez de GAG?

Análisis de caso #3
(Enzimas de...