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CULTIVO DE MUESTRA FARÍNGEA
Es una prueba de laboratorio que se hace para identificar microorganismos que pueden causar una infección en la garganta. Casi siempre se utiliza para diagnosticar faringitis estreptocócica.
Forma en que se realiza el examen
A usted se le solicitará que incline la cabeza hacia atrás con la boca bien abierta. El médico frota con un hisopo o aplicador de algodónestéril a lo largo de la parte posterior de la garganta cerca de las amígdalas. Usted debe contener las náuseas y cerrar la boca mientras el aplicador toca esta área.
Es posible que el médico necesite raspar la parte posterior de la garganta varias veces, lo cual mejora las probabilidades de detectar bacterias.
Preparación para el examen
No utilice enjuagues bucales antisépticos antes del examen.Lo que se siente durante el examen
La garganta puede doler al momento del examen e igualmente se puede experimentar una sensación de náuseas cuando se toca la parte posterior de la garganta con el aplicador de algodón, pero el examen sólo dura unos cuantos segundos.
Valores normales
Un resultado normal o negativo significa que no se encontró ninguna bacteria u otros microorganismos que puedancausar un dolor de garganta.
Significado de los resultados anormales
Un resultado anormal o positivo en el cultivo significa que se observaron bacterias u otros microorganismos que pueden causar un dolor de garganta en el exudado faríngeo.
TINCION DE GRAM
La técnica es capaz de diferenciar dos grandes grupos de eubacterias: Gram positivas y Gram negativas.
La diferenciación entre las bacteriasGram positivas y Gram negativas se establece en la naturaleza y características de la pared celular bacteriana.
Las bacterias Gram positivas poseen una gruesa capa de peptidoglicano que es capaz de retener al complejo colorante-mordiente (cristal violeta-yodo). Durante la decoloración con alcohol acetona se provoca una deshidratación de esta gruesa pared y se reduce la porosidad, atrapandoentonces al complejo en el interior de la célula.
Las bacterias Gram negativas, poseen una delgada capa de peptidoglicano no puede impedir la salida del complejo colorante-mordiente (cristal violeta-yodo) y es entonces fácilmente teñida por el colorante secundario o de contraste.
Los dos grupos bacterianos a los que anteriormente se refiere difieren en el color con el que finalmente se tiñen lasbacterias. Gram positivas se observarán de azul por el cristal violeta y no perderán esta coloración durante los pasos sucesivos. Las bacterias Gram negativas perderán la coloración inicial con los siguientes pasos y se teñirán de rosa debido a la Safranina.
La diferencia está determinada por la composición de su envoltura celular, las bacterias Gram. Positivas poseen una malla de péptidoglicano en su parte más externa, mientras que las Gram. Negativas recubriendo una fina capa de peptidoglicano y presentan una membrana externa.
REACTIVOS Y COLORANTES
La tinción de Gram. Requiere cuatro soluciones:
1. Primer colorante. Un colorante básico (+) que en contacto con las células cargadas negativamente, reacciona con ellas coloreándolas. El más utilizado es el cristal violeta.2. Solución mordiente. Fija las tinciones y aumenta la afinidad entre el colorante y las células. Los mordientes usados suelen ser sales metálicas, ácidos o bases, como por ejemplo, una sol. Diluida de yodo.
3. Agente decolorante. Es un disolvente orgánico; por ejemplo alcohol acetona (1:1).
4. Colorante de contraste. Es un colorante básico de distinto color que el primer colorante, como por ejemplo,la Safranina.
PROCEDIMIENTO TÉCNICO

1) Realizar el extendido de la muestra
2) Fijación del extendido
Métodos físicos: acción del calor
Métodos químicos: metanol
3) Primer colorante: cristal violeta
4) Mordiente: Lugol (sc I2/KI)
5) Decoloración: mezcla alcohol-acetona 1:1
6) Segundo colorante: safranina


MOCO NASAL

Fundamento:
El moco constituye una barrera permeable...