Ingenieria De Sistemas
Páginas: 7 (1651 palabras)
Publicado: 30 de octubre de 2012
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DIVISIÓN DE EDUCACIÓN A DISTANCIA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
REGENCIA EN FARMACIA
MICROBIOLOGÍA GENERAL
TINCIONES PARA REVELAR LA ESTRUCTURA BACTERIANA
LUZ DARY HERNÁNDEZ. 1482520
DAMARIS TARAZONA. 1482507
YARLENIS NAVAS. 1482517
GRUPO B
PRESENTADO A:
DR. CRISTÓBAL ZAMBRANO PARADA
BACTERIÓLOGO
CÚCUTA, OCTUBRE 12 DE 2012INTRODUCCIÓN
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio de la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia dedeterminados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, capsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria, etc.
Los colorantes se usan en microscopia siempre que se tengan que visualizar microorganismos, componentes celulares y tisulares en materiales vegetales y animales. Los microorganismos se tienen que fijar y teñir con colorantes adecuados para adecuarlos a latinción microscópica. Son de especial importancia la tinción de Gram, la tinción de esporas y la detección de microbacterias.
En su mayor parte los microorganismos son demasiado pequeños para observarse a simple vista: protozoos, algas, hongos, bacterias y virus. Estos microorganismos difieren en características tales como forma de nutrición, estructura, tamaño, composición entre otros aspectos; espor ello que se emplea el estudio microscópico el facilita notablemente la observación; principalmente en las bacterias se facilita al tratarlas con colorantes o tintes los cuales facilitan también la observación de ciertas estructura celulares.
Para bacterias, la fijación por el calor es lo más corriente, aunque también puede fijarse con sustancias químicas como formaldehido, ácidos yalcoholes. Después de la fijación, si se añade el colorante, no se producen ulteriores cambios estructurales en el protoplasma. La fijación se realiza habitualmente en células que han sido fijadas sobre un portaobjeto, tratando después éste con el agente fijador, y siguiendo inmediatamente el proceso de tinción. La fijación produce habitualmente el encogimiento de las células; la tinción, por el contrario,hace que las células aparezcan mayores que lo que es realmente, de manera que las medidas de las células que han sido fijadas o teñidas no pueden realizarse con mucha precisión.
La mayoría de los colorantes sin compuestos orgánicos que tiene alguna afinidad especifica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y secombinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Ejemplos de colorantes cationicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina.
Si se desea simplemente incrementar el contrate de las células para la microscopia, son suficientes los procedimientos simples de tinción. El azul de metileno esun buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tiñe.
Los métodos de tinción son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaución, yaque pueden conducir a errores. Las moléculas de colorante forman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares autenticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo colorante.
OBJETIVOS
Conocer los métodos de tinción dando un análisis de los resultados obtenidos en el laboratorio.
Distinguir las estructura de algunos...
DIVISIÓN DE EDUCACIÓN A DISTANCIA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
REGENCIA EN FARMACIA
MICROBIOLOGÍA GENERAL
TINCIONES PARA REVELAR LA ESTRUCTURA BACTERIANA
LUZ DARY HERNÁNDEZ. 1482520
DAMARIS TARAZONA. 1482507
YARLENIS NAVAS. 1482517
GRUPO B
PRESENTADO A:
DR. CRISTÓBAL ZAMBRANO PARADA
BACTERIÓLOGO
CÚCUTA, OCTUBRE 12 DE 2012INTRODUCCIÓN
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio de la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia dedeterminados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, capsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria, etc.
Los colorantes se usan en microscopia siempre que se tengan que visualizar microorganismos, componentes celulares y tisulares en materiales vegetales y animales. Los microorganismos se tienen que fijar y teñir con colorantes adecuados para adecuarlos a latinción microscópica. Son de especial importancia la tinción de Gram, la tinción de esporas y la detección de microbacterias.
En su mayor parte los microorganismos son demasiado pequeños para observarse a simple vista: protozoos, algas, hongos, bacterias y virus. Estos microorganismos difieren en características tales como forma de nutrición, estructura, tamaño, composición entre otros aspectos; espor ello que se emplea el estudio microscópico el facilita notablemente la observación; principalmente en las bacterias se facilita al tratarlas con colorantes o tintes los cuales facilitan también la observación de ciertas estructura celulares.
Para bacterias, la fijación por el calor es lo más corriente, aunque también puede fijarse con sustancias químicas como formaldehido, ácidos yalcoholes. Después de la fijación, si se añade el colorante, no se producen ulteriores cambios estructurales en el protoplasma. La fijación se realiza habitualmente en células que han sido fijadas sobre un portaobjeto, tratando después éste con el agente fijador, y siguiendo inmediatamente el proceso de tinción. La fijación produce habitualmente el encogimiento de las células; la tinción, por el contrario,hace que las células aparezcan mayores que lo que es realmente, de manera que las medidas de las células que han sido fijadas o teñidas no pueden realizarse con mucha precisión.
La mayoría de los colorantes sin compuestos orgánicos que tiene alguna afinidad especifica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y secombinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Ejemplos de colorantes cationicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina.
Si se desea simplemente incrementar el contrate de las células para la microscopia, son suficientes los procedimientos simples de tinción. El azul de metileno esun buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tiñe.
Los métodos de tinción son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaución, yaque pueden conducir a errores. Las moléculas de colorante forman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares autenticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo colorante.
OBJETIVOS
Conocer los métodos de tinción dando un análisis de los resultados obtenidos en el laboratorio.
Distinguir las estructura de algunos...
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