Ingenieria Farmaceutica

INGENIERIA DE FARMACOS



INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CELAYA

BIOQUÍMICA DEL NITRÓGENO Y
REGULACIÓN GENÉTICA


Tabla de contenido
Introducción…………………………………………………………………………………………………...3
Antecedentes………………………………………………………………………………………………….4
Captopril-primer diseño basado en el receptor…………………………………………………………………………………………………….....11
Fármacos para eltratamiento del glaucoma 12
Fármacos contra el sida 13
Tabla uso: de biología molecular en descubrimiento de nuevos fármacos 16
* Aplicaciones exitosas 18
NOBEL A REVOLUCIÓN EN MEDICINA REGENERATIVA 18
Viejos fármacos para nuevos tratamientos 20
Píldora del viagra………………………………………………………………………………………………………..………………..21
Farmacos para malaria 22
Medicamentos reciclados 22
Descubrimiento defármacos ……………………………………………………………………………………………………….23
Dianas terapéuticas………………………………………………………………………………………………………………………24
Cribado………………………………………………………………………………………………………………………………………..25
Fármaco derivado del veneno de serpiente…………………………………………………………………………………26
Bibliografia…………………………………………………………………………………………………………………………………..28

INTRODUCCION.

En la rama química-farmacéutica, que son muyfamiliares, como es el caso de la Química combinatoria, bibliotecas de unidades de ensamblaje, química computacional, diseño de fármacos asistido por computadora (computer-assisted drug design CADD), Implantación de la relación cuantitativa estructura-actividad (Quantitative structure-activity relationships QSAR), rastreo de proceso de alto rendimiento (high throughput screening, HTS). La idea básica de QCes sintetizar una cantidad muy grande de moléculas al mismo tiempo, chequearlas por su bioactividad, afinidad con el receptor y otras propiedades, y hasta entonces aislar e identificar únicamente las moléculas más prometedoras para el siguiente desarrollo.
En los ensayos de QC se usan Bibliotecas Químicas(BQ), o Bancos de Moléculas (chemical libraries) gran variedad de estructuras diferentesdurante se enlazan de manera secuencial grupos moleculares a un núcleo estratégico, obteniendo una variedad de moléculas familiares, hoy se centra también en la síntesis de moléculas orgánicas pequeñas e incluso en materiales inorgánicos, aleaciones metálicas y entidades electrónicas.
Los programas computacionales: modificar la estructura(3D) del Receptor y molécula a estudiar. Para Síntesis, setoma en cuenta criterios químicos, toxicólogos, industriales y económicos. Otros programas calculan sus espectros Infrarrojo y de Resonancia Magnética Nuclear y lo comparan con los datos obtenidos en el análisis de Laboratorio.
ANTECEDENTES:
La química combinatoria es una nueva rama actual de la Química muy adecuada para la obtención de nuevas moléculas. Se basa en el empleo de variados materialesde partida sencillos y en su unión sistemática en todas las combinaciones posibles, usando procedimientos químicos, biológicos o biosintéticos, con lo que se crean rápidamente un gran número de compuestos químicos estructuralmente relacionados entre sí. Algunos de los recientes Premios Nobel de Química se han distinguido por sus trabajos en esta área.
El surgimiento de nuevas tecnologías como laquímica combinatoria, que permite la síntesis química simultánea de cientos de miles de compuestos a un costo no muy alto, ha hecho que las bibliotecas se puedan generar para su utilización en un estudio específico, de manera que no sea necesario depender sólo de la biblioteca acumulada históricamente.
1900 E. Fisher(1894) .El farmacóforo fue definido por Paul Ehrich (1909) Esqueleto molecularque transporta (phoros),los elementos esenciales responsables de que un compuesto tenga una actividad biológica determinada (pharmacon)

Zonas hidrofóbicas

Sistema deficiente de e-

Zonas iónicas

1970 Quantitative structure-activity relationships(QSAR) Implantación de la relación cuantitativa estructura-actividad. Predice el comportamiento químico directamente de la estructura química...