Ingenieria Genetica

Introducción
Todo organismo, aún el más simple, contiene una enorme cantidad de información. Esta información se encuentra almacenada en el ADN. Este ADN está dividido en gran cantidad de sub-unidades llamadas genes. Cada gen contiene la información necesaria para que la célula sintetice una proteína. Así, el genoma, va a ser la responsable de las características del individuo. Los genescontrolan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproducción.
Vemos entonces que la carga genética de un determinado organismo no puede ser idéntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser en rasgos generales similar para que la reproducción se pueda concretar. Y es que una de las propiedades más importantes delADN, y gracias a la cual fue posible la evolución, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.
Otra particularidad de esta molécula es su universalidad. No importa cuán diferente sean dos especies: el ADN que contengan será de la misma naturaleza: ácido nucleico.
En resumen, la Ingeniería Genética es la que se concentraen el estudio del ADN, pero con el fin su manipulación. En otras palabras, es la manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado.
En este punto se profundizará el conocimiento sobre los métodos de manipulación génica. El fin con el cual se realizan dichas manipulaciones se tratará más adelante, cuando se analicen los alcances de esta ciencia.








IngenieríaGenética
Se basa en la modificación provocada del patrimonio genético del organismo, es decir, cambiando adrede la información genética del individuo. Lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos. Actualmente existen varias formas establecidas de alterar organismos, entre las cuales se encuentran:
ADN Recombinante: Esuna molécula de ADN artificial formada de manera deliberada por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresiónde nuevos rasgos.
-Aplicación del ADN Recombinante:
1. Plásmidos: Son segmentos de ADN que le confieren características que las hacen resistentes, tales como capsulas que las rodean o insensibilidad a ciertos antibióticos.

2. Enzimas de restricción: Son enzimas que cortan en sitios específicos del material genético, y se inserta el ADN humano, uniéndolo con unas enzimas llamadasligasas. Así se obtienen moléculas abiertas, que se unirán a otras moléculas para formar nuevas secuencias genéticas.

3. ARN mensajero: Reproduce la información necesaria para la fabricación de las hormonas de crecimiento a partir del ADN original de la célula.

4. Copia del ADN: El ARNm se extrae y se trata con enzima para obtener una copia de ADN idéntica al de la hipófisis.

5. ADN de enlace:La copia del ADN se prepara para introducirla en el interior del plásmido. Los extremos pueden unirse a los del plásmido, gracias a una enzima que actúa como un pegamento (ADN de enlace)

6. Bacterias: El plásmido al que se ha unido la copia de ADN de las hormonas vuelve a introducirse en las bacterias, que empiezan a multiplicarse y reproducirse el nuevo ADN.

7. Cultivo: Lasbacterias se cultivan en un laboratorio, donde se desarrollan colonias de millones de individuos. Se aíslan las colonias de ADN de las hormonas de crecimiento.

8. Filtro: Para aislar la colonia adecuada, se trasladan las bacterias a un filtro: cada colonia deja una huella impresa en su ADN.

9. Sonda: Para localizar las colonias adecuadas, el filtro se pone en contacto con una sonda. La sonda es...