Ingenieria Genetica

Instituto Politécnico Nacional

“Ingeniería Genética”
“Clonación”

México D.F Junio 2012
Ingeniería Genética
El DNA determina las características que tienen todos los seres vivos, este conocimiento ha llevado al hombre establecer una ciencia llamada, Ingeniería Genética que acompañada por la biotecnología, permite a este provocar cambios genéticos en los organismos, con el fin dehacerlos mas productivos a su industria, la Ingeniería Genética tiene diversos campos de aplicación, como la agronomía, la ganadería, la medicina, entre otros. A lo largo de su desarrollo esta ciencia a hecho impactantes avances en vacunas, alimentos transgénicos, terapias génicas, entre otros, sin embargo también incluye ciertas polémicas como en el caso de la clonación, mutación y otras, por lo quela bioética se ha encargado de regular la practica de esta ciencia.
¿Qué es?
La ingeniería genética o biogenética, es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, entre sus aplicaciones están; que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
Cuando los científicos comprendieron la estructurade los genes y cómo la información que portaban se traducía en funciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva característica. Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, que se podría definir como; un conjunto de metodologías que permite transferir genes de unorganismo a otro y expresarlos (producir las proteínas para las cuales estos genes codifican) en organismos diferentes al de origen.
La ingeniería genética es una parte de la biotecnología que se basa en la manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado, aprovechable por el hombre, es decir, se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que seamás sencillo de manipular. Lo que se consigue o pretende es modificar las características hereditarias de un organismo de una forma dirigida por el hombre, alterando su material genético.
Contexto Histórico
En 1953 se descubrió el fenómeno de la restricción en ciertos fagos que parasitan a la bacteria Escherichia coli, estos podían desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no podíanhacerlo en otras (se dice que están "restringidos" en determinadas cepas), es decir que solo en ciertas sepas y bajo determinadas situaciones estos fagos pueden parasitar a la bacteria.
Años mas tarde a finales de los 60, Werner Arber, profesor suizo de biología molecular, en Basilea, descubre las enzimas de restricción responsables de ese fenómeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unasendonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictasas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente.
Sin embargo, esas primeras enzimas de restricción descubiertas eran inespecíficas en cuanto al sitio del ADN donde actuaban, y fue hasta 1970 que Hamilton O. Smith, en Baltimore, descubre un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica: capaz de reconocer unadeterminada secuencia de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas en lugares concretos.
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima ADN-ligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodiéster. Y esto les hizo darse cuenta de que podían constituir la base para la producción de moléculas recombinantes in vitro, con material genético dediferentes especies.
Pero este ADN recombinante, generado en el tubo de ensayo, es inerte, no es más que una macromolécula híbrida que por sí sola no hace nada. Si queremos que el ADN recombinante haga algo, hay que introducirlo en células vivas que sean capaces de expresar su información genética.
Esto nos lleva ya a la idea de lo que es la Ingeniería Genética: la formación in vitro de nuevas...