ingenieria Genetica





Ingeniería genética y fitopatología
En 1944, Avery y sus colaboradores demostraron por primera vez que el DNA porta la informacióngenética. Llegaron a esta conclusión a partir de experimentos en los que el DNA de bacterias patógenascausantes de la neumonía
(Diplococcus pneumoniae)
destruidas con calor transformaba a las bacterias no patógenas en patógenas. En 1952, Hershey y Chasedemostraron que en los virus bacterianos (fagos), sóloel DNA de los fagos penetraba en las bacterias hospedantes y llevaba la información genética al interior deellas, mientras que la

cubierta proteínica del virus quedaba fuera y de esta manera podía ser descartado como material genético potencial. En 1953, Watson y Crick demostraron que el DNA consta de una doble hélice de polínucleótidosensamblados y que posee un apareamiento de bases complementario que permite suautoduplicación. Alrededor de 1960 se demostró que el RNA mensajero lleva la información genética delDNA al citoplasma, donde ocurre la síntesis de proteínas. En 1961, se demostró que el código genético selee en grupos escalonados (codones), cada uno de los cuales consta de tres pares de bases. En este mismoaño, se demostrótambién que tres formas de RNA (RNA mensajero, RNA de transferencia y RNAribosomal) intervienen en la síntesis de proteínas. En 1964, se demostró que cuando ocurren mutaciones(cambios en las bases) en un gen, el orden de ellas en el gen es el mismo que el orden de los cambios deaminoácidos en la proteína resultante. Hacia el año de 1966, el código genético fue completamentedescifrado, asignandotripletes de bases específicos (codones) a cada tipo de aminoácido, y viceversa,aunque la mayoría de los aminoácidos son codificados por más de un codón.El DNA tiene la capacidad de autorreplicarse y existe en las células como macromoléculas queconstan de millones de pares de nucleótidos (cromosomas) o como moléculas más pequeñas que constande miles o cientos de miles de pares de nucleótidos(plásmidos). Algunos plásmidos pueden penetrar en lacélula y formar parte de los cromosomas del mismo hospedante o de otros hospedantes. Los virus tienen"cromosomas" de RNA. La expresión (funcionamiento) de los genes es controlada por secuencias denucleótidos especiales del DNA y RNAm de cada gen. En 1970, Hamilton y Smith descubrieron la primera nucleasa (endonucleasa) de restricción, una enzima que rompeel DNA en ciertos puntos de unasecuencia específica de nucleótidos. En 1973, Boyer y Cohén insertaron genes extraños (DNA) en un plásmido e introdujeron después a este último en bacterias, las cuales multiplicaron (clonaron) al plásmidoy al DNA extraño contenidos en ellas. En 1975, fragmentos de DNA de un gen de mamífero fueronclonados en un bacteriófago. En ese mismo año, se obtuvo una célulahíbrida al fusionar una célula de bazo productora de anticuerpos con una célula de mieloma que se dividía independientemente. La célulahíbrida tumorosa (hibridoma) tenía el potencial para producir indefinidamente anticuerpos monoclonalesidénticos. Las enzimas de restricción permitieron determinar relativamente rápido la secuencia denucleótidos del DNA. Alrededor de 1977, Sanger y colaboradoresdeterminaron la secuencia completa delos 5386 pares de bases del fago de DNA oX174. Asimismo, en 1977, se encontró que la mayoría de losgenes se separan, es decir, no consta de un tramo continuo de DNA, sino se separan en varios segmentos.Ese mismo año, se logró determinar por vez primera la secuencia completa de un gen de mamífero (el gende la globina). En 1979, pudo clonarse DNA extraño en levaduraseuca-rióücas. En 1980, se introdujeron(y expresaron) genes extraños en células de mamífero (ratón).Junto con los avances rápidos y espectaculares de la ingeniería genética en microorganismos ymamíferos, ocurrieron avances un poco más lentos pero no menos importantes en las ciencias botánicas. Elcultivo de tejidos vegetales comenzó en 1934, cuando White demostró que los ápices de la raíz de...