Ingenieria_genetica

TECNOLOGA DEL ADN RECOMBINANTE Bajo la denominacin de Gentica molecular se engloban procesos y fenmenos relacionado con el material gentico como son la replicacin, transcripcin, traduccin, el cdigo gentico y las mutaciones. La Gentica molecular empieza en 1953 cuando Watson y Crick descubren la estructura del ADN, que es la base de disciplinas absolutamente revolucionarios en la Biologa ypodramos decir que en toda la Ciencia. Ms adelante, en 1970 Smith y Wilcox descubren las enzimas de restriccin, Temin y Baltimore descubren la retrotranscripcin, en 1983 K.B Mullis desarrolla la PCR, se desarrollan tcnicas de secuenciacin de ADN, y otras muchas ms. Todas estas tcnicas constituyen la Ingeniera Gentica ( Manipulacin gentica) que permitir manipular el genoma de un ser vivo. Estamanipulacin consiste en Introducir genes (normalmente de otro ser vivo) en un genoma. Eliminar genes. Modificar su secuencia de bases Secuenciar genes Clonar genes Realmente habra que denominar a dichas tcnicas Tecnologa del ADN Recombinante, ya que con ellas se obtienen nuevos ADN que no existan. Si aplicamos estos mtodos y tcnicas a los seres vivos para obtener un producto o servicio, hablamos deBIOTECNOLOGA, que ha experimentado una autntica revolucin gracias a ellos. Por ejemplo, la insulina o la hormona del crecimiento que se inyectan los diabticos hoy da es la humana, pero la fabrican bacterias (E. coli), tambin se puede citar muchas vacunas. Por tanto la Ingeniera Gentica se sita entre la Gentica Molecular y la Biotecnologa. Es decir, para poder fabricar insulina con bacterias antes hayque manipular el gen humano (localizarlo, cortarlo, clonarlo e insertarlo en la bacteria, es decir, hacer ingeniera gentica). Gentica sirve Manipulacin se aplica Biotecnologa Molecular de base para la gentica en la Algunos hechos destacables de la I.G. y la biotecnologa son 1977 Herbert Boyer inserta el gen de la somatostatina en el ADN de E. Coli, 1978 en EE.UU. se lograproducir insulina humana en bacterias y en 1983 se comercializa. 1980 Weismann, en Suiza, sintetiza interfern con bacterias. 1982 Se obtienen ratones transgnicos gigantes a partir de vulos a los que se inyect el gen de la hormona del crecimiento. 1984 Obtencin por biotecnologa de la vacuna contra la hepatitis B 1985 Alec Jeffreys, en Gran Bretaa desarrolla la tcnica de la huella gentica , que permiteidentificar personas a partir de muestras como pelo, sangre, esperma, etc. En 1995 sirve para exculpar a un jugador de futbol americano del asesinato de su mujer. 1990 El mdico French Anderson inicia la primera terapia gnica en un nia con una inmunodeficiencia. Comienza el P.G.H. de manera oficial. 1995 Secuenciacin del genoma de la levadura Sacharomyces cerevisiae 1997 Secuenciacin del genoma dela bacteriaEscherichia coli 1998 Secuenciacin del genoma del gusano Caenorhabditis elegans, y de las bacterias que producen el tifus y la tuberculosis. 2000 La empresa Celera Genomics anuncia que ha terminado la secuenciacin completa dl genoma humano. MANIPULACIN DEL ADN El hombre ha manipulado desde siempre el ADN de las especies y as han aparecido variedades de animales domsticos, frutales,cereales, etc., a veces por intercambio entre especies que de forma natural nunca se hubieran cruzado. Ha seleccionado individuos con determinados caracteres y aquellos que les interesaba los ha cruzado de manera selectiva (cruzamientos selectivos.) Es la seleccin artificial. Es un proceso lento y no siempre se obtenan los resultados esperados. Desde el descubrimiento de Watson y Crick hasta 1970 lamanipulacin del ADN fue muy difcil. A partir de 1970 irrumpen con extraordinario xito unas tcnicas que permiten manipular y modificar el ADN de los organismos con facilidad. Son las TCNICAS DE INGENIERIA GENTICA o TECNOLOGA DEL ADN RECOMBINANTE. Sus ventajas, frente a los procedimientos clsicos son muchas Mucho ms rpido y preciso. Se transmiten slo los genes deseados. Obtencin de productos en...