INGENIERIA QUIMICA
Páginas: 5 (1044 palabras)
Publicado: 15 de mayo de 2013
1. APLICACIONES
A) Aplicación de los productos oxo
La hidroformilación proporciona, como productos primarios, aldehídos. Por ello, se designa este principio de síntesis reacción oxo y casi todos los aldehídos obtenidos, así como sus derivados se reúnen bajo la denominación de productos oxo.
Los oxoaldehídos como producto final no tienen prácticamente importancia. Sin embargo, comocombinaciones relativas, son productos intermedios importantes para la obtención de alcoholes oxo, ácidos carboxílicos oxo, así como productos de condensación aldólica.
1. Alcoholes Oxo
Los alcoholes oxo se obtienen por hidrogenación catalítica de los aldehídos oxo. En principio, puede emplearse también como catalizador el hidruro de cobalto carbonilo pero a temperaturas superiores a lasde hidroformilación; sin embargo, se prefieren, generalmente, catalizadores selectivos de Ni o Cu. En la hidrogenación se emplean generalmente, los aldehídos destilados, libres de cobalto, aunque se pueden emplear también los productos brutos de la reacción oxo libres de cobalto.
Los alcoholes oxo de longitud de cadena C4-C6 se pueden utilizar ya directamente o después de esterificación conácidos carboxílicos (por ejemplo, acético), sobre todo como disolventes para la industria de pintura y de plásticos.
Los alcoholes oxo C8-C13 que se pueden obtener de oligómeros de olefinas (por ejemplo, i-heptenos, di-i-butenos, tripropenos) y de olefinas de disociación se emplean, preferentemente, esterificados por ácidos dicarboxílicos o sus anhídrido (anhídrido ftálico), como plastificantesTambién las olefinas superiores, ramificadas o no, accesibles industrialmente, proporcionan, por hidroformilación e hidrogenación, alcoholes C12-C19 importantes, empleados para la fabricación de tensoactivos y materias auxiliares para la industria textil.
El alcohol oxo inferior, cuantitativamente más importante, es el n-butanol. Las cantidades de producción de n-butanol en los paísesindustriales más importantes se dan en la tabla al margen. Para la producción total de todos los butanoles (n + I)
Alrededor del 50% de los butanoles producidos se utilizan directamente o esterificados con ácidos carboxílicos, como, por ejemplo, acético, butírico, valeriánico, glicólico o láctico, como disolventes para grasas, aceites, ceras, resinas, naturales y plásticos de síntesis. Los ésteres den-butilo tienen además otras aplicaciones, por ejemplo, el acrilato de n-butilo junto con otros comonómeros se utiliza para preparar dispersiones. El ftalato de di-n-butilo (DBP) fue mucho tiempo un producto normalizado como plastificante para el cloruro de polivinilo (PVC).
Como en el caso del n-butanol, la producción de i-butanol se consume en parte considerable en el sector de disolventes,puesto que su poder disolvente es muy semejante al del n-butanol. El ftalato de di-i-butilo (DIBP) ha encontrado, como el DBP, aplicación también como plastificante.
2- Ácidos Carboxílicos Oxo
Los aldehídos oxo se pueden transformar en ácidos carboxílicos mediante agentes oxidantes suaves; en el caso más simple, con aire.
Como ejemplos de aplicaciones de ácidos carboxílicos oxo seindican algunos casos característicos: el n-butírico para la obtención de acetobutirato de celulosa, un éster mixto que se puede procesar para recibrimientos resistentes a la humedad, luz y calor. El ácido isooctanoico y el isononanoico son adecuados para modificar las resinas alquídicas, y por esterificación con etilenglicoles, como plastificantes para PVC. Sus sales de Co, Mn, Pb, Zn y Ca se empleancomo aceleradores de secado (secantes) de pinturas, mientras que sus ésteres vinílicos son productos de partida para obtener dispersiones.
3- Productos de Aldolización y Condensación de los Aldehídos Oxo
Un tercer tipo de reacción secundaria de los aldehídos oxo que se emplean industrialmente es la aldolización.
El producto que se obtiene por reacción de 2-etilhexanol y anhídrido...
A) Aplicación de los productos oxo
La hidroformilación proporciona, como productos primarios, aldehídos. Por ello, se designa este principio de síntesis reacción oxo y casi todos los aldehídos obtenidos, así como sus derivados se reúnen bajo la denominación de productos oxo.
Los oxoaldehídos como producto final no tienen prácticamente importancia. Sin embargo, comocombinaciones relativas, son productos intermedios importantes para la obtención de alcoholes oxo, ácidos carboxílicos oxo, así como productos de condensación aldólica.
1. Alcoholes Oxo
Los alcoholes oxo se obtienen por hidrogenación catalítica de los aldehídos oxo. En principio, puede emplearse también como catalizador el hidruro de cobalto carbonilo pero a temperaturas superiores a lasde hidroformilación; sin embargo, se prefieren, generalmente, catalizadores selectivos de Ni o Cu. En la hidrogenación se emplean generalmente, los aldehídos destilados, libres de cobalto, aunque se pueden emplear también los productos brutos de la reacción oxo libres de cobalto.
Los alcoholes oxo de longitud de cadena C4-C6 se pueden utilizar ya directamente o después de esterificación conácidos carboxílicos (por ejemplo, acético), sobre todo como disolventes para la industria de pintura y de plásticos.
Los alcoholes oxo C8-C13 que se pueden obtener de oligómeros de olefinas (por ejemplo, i-heptenos, di-i-butenos, tripropenos) y de olefinas de disociación se emplean, preferentemente, esterificados por ácidos dicarboxílicos o sus anhídrido (anhídrido ftálico), como plastificantesTambién las olefinas superiores, ramificadas o no, accesibles industrialmente, proporcionan, por hidroformilación e hidrogenación, alcoholes C12-C19 importantes, empleados para la fabricación de tensoactivos y materias auxiliares para la industria textil.
El alcohol oxo inferior, cuantitativamente más importante, es el n-butanol. Las cantidades de producción de n-butanol en los paísesindustriales más importantes se dan en la tabla al margen. Para la producción total de todos los butanoles (n + I)
Alrededor del 50% de los butanoles producidos se utilizan directamente o esterificados con ácidos carboxílicos, como, por ejemplo, acético, butírico, valeriánico, glicólico o láctico, como disolventes para grasas, aceites, ceras, resinas, naturales y plásticos de síntesis. Los ésteres den-butilo tienen además otras aplicaciones, por ejemplo, el acrilato de n-butilo junto con otros comonómeros se utiliza para preparar dispersiones. El ftalato de di-n-butilo (DBP) fue mucho tiempo un producto normalizado como plastificante para el cloruro de polivinilo (PVC).
Como en el caso del n-butanol, la producción de i-butanol se consume en parte considerable en el sector de disolventes,puesto que su poder disolvente es muy semejante al del n-butanol. El ftalato de di-i-butilo (DIBP) ha encontrado, como el DBP, aplicación también como plastificante.
2- Ácidos Carboxílicos Oxo
Los aldehídos oxo se pueden transformar en ácidos carboxílicos mediante agentes oxidantes suaves; en el caso más simple, con aire.
Como ejemplos de aplicaciones de ácidos carboxílicos oxo seindican algunos casos característicos: el n-butírico para la obtención de acetobutirato de celulosa, un éster mixto que se puede procesar para recibrimientos resistentes a la humedad, luz y calor. El ácido isooctanoico y el isononanoico son adecuados para modificar las resinas alquídicas, y por esterificación con etilenglicoles, como plastificantes para PVC. Sus sales de Co, Mn, Pb, Zn y Ca se empleancomo aceleradores de secado (secantes) de pinturas, mientras que sus ésteres vinílicos son productos de partida para obtener dispersiones.
3- Productos de Aldolización y Condensación de los Aldehídos Oxo
Un tercer tipo de reacción secundaria de los aldehídos oxo que se emplean industrialmente es la aldolización.
El producto que se obtiene por reacción de 2-etilhexanol y anhídrido...
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