ingles
Páginas: 2 (456 palabras)
Publicado: 23 de octubre de 2013
El aciclovir es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes genital, el herpes bucal,el herpes zóster, la varicela y la mononucleosis infecciosa.
Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS.
Losefectos colaterales reportados son efectos gastrointestinales como: náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal.
Exantemas cutáneos. Reacciones neurológicas reversibles, mareos, estados confusionales,alucinaciones
Mediante formulaciones en comprimidos y suspensión para el uso pediátrico. También se admisnitra por vía tópica, en crema, e intravenoso en pacientes con infecciones graves por herpesvirus.Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:
Agitación.
Crisis convulsivas.
Cansancio extremo.
Pérdida de la conciencia.
Hinchazón de las manos, pies, tobillos o piernas.
Disminución de lanecesidad de orinar.
DOSIS
Herpes Simple
Adultos: 200 mg, 5 veces al día (cada 4 horas) continuando el tratamiento durante 5 días o más si es necesario
Varicela y Herpes Zoster
Adultos: 800 mgcada 4 horas por 10 días.
Infecciones por Herpes Genital: 200 mg cada 4 horas por 10 días
En infecciones recurrentes 200 mg cada 4 horas por 5 días.
Y en infecciones recurrentes como terapiasupresiva 400 mg 2 veces al día ó 200 mg 5 veces al día
Farmacodinamia: El aciclovir es un agente antiviral altamente efectivo ,en contra de los virus del herpes simple (V.H.S.) tipo I y II de los virusde la varicela Zoster, su toxicidad celular en los mamíferos es baja. El aciclovir es fosforilado hacia su compuesto activo trifosfato de aciclovir después de penetrar a la célula infectada. El primerpaso en este proceso requiere de la presencia de la timidín quinasa viral.
Farmacocinética
La biodisponibilidad oral es del 22%, alcanzando el nivel plasmático máximo al cabo de 1.5 horas.
Es...
El aciclovir es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes genital, el herpes bucal,el herpes zóster, la varicela y la mononucleosis infecciosa.
Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS.
Losefectos colaterales reportados son efectos gastrointestinales como: náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal.
Exantemas cutáneos. Reacciones neurológicas reversibles, mareos, estados confusionales,alucinaciones
Mediante formulaciones en comprimidos y suspensión para el uso pediátrico. También se admisnitra por vía tópica, en crema, e intravenoso en pacientes con infecciones graves por herpesvirus.Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:
Agitación.
Crisis convulsivas.
Cansancio extremo.
Pérdida de la conciencia.
Hinchazón de las manos, pies, tobillos o piernas.
Disminución de lanecesidad de orinar.
DOSIS
Herpes Simple
Adultos: 200 mg, 5 veces al día (cada 4 horas) continuando el tratamiento durante 5 días o más si es necesario
Varicela y Herpes Zoster
Adultos: 800 mgcada 4 horas por 10 días.
Infecciones por Herpes Genital: 200 mg cada 4 horas por 10 días
En infecciones recurrentes 200 mg cada 4 horas por 5 días.
Y en infecciones recurrentes como terapiasupresiva 400 mg 2 veces al día ó 200 mg 5 veces al día
Farmacodinamia: El aciclovir es un agente antiviral altamente efectivo ,en contra de los virus del herpes simple (V.H.S.) tipo I y II de los virusde la varicela Zoster, su toxicidad celular en los mamíferos es baja. El aciclovir es fosforilado hacia su compuesto activo trifosfato de aciclovir después de penetrar a la célula infectada. El primerpaso en este proceso requiere de la presencia de la timidín quinasa viral.
Farmacocinética
La biodisponibilidad oral es del 22%, alcanzando el nivel plasmático máximo al cabo de 1.5 horas.
Es...
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